3-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)-8-ethoxycarbonyl-4-ethoxylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine | 112633-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)-8-ethoxycarbonyl-4-ethoxylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
• 英文别名: Ethyl 3-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-4-ethoxypyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate
• CAS: 112633-72-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₆O₃
• 分子量: 398.808
• InChiKey: BWRJZLYSEAJXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)-8-ethoxycarbonyl-4-ethoxylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine 、 吗啉 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到8-Ethoxycarbonyl-4-ethoxyl-3-<3-(morpholin-4-yl)quinoxalin-2-yl>pyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Satoh, Atsushi; Ninomiya, Satoyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1229 - 1231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)-8-ethoxycarbonyl-4-ethoxylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Satoh, Atsushi; Ninomiya, Satoyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1229 - 1231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KURASAWA, YOSHIHISA;SATOH, ATSUSHI;NINOMIYA, SATOYUKI;ARAI, HARUMI;ARAI, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1229-1231
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、SATOH, ATSUSHI、NINOMIYA, SATOYUKI、ARAI, HARUMI、ARAI, +

  DOI：——

  日期：——
• Kurasawa, Yoshihisa; Satoh, Atsushi; Ninomiya, Satoyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1229 - 1231
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Satoh, Atsushi、Ninomiya, Satoyuki、Arai, Harumi、Arai, Kiyoko、et al.

  DOI：——

  日期：——