N-<4-Amino-phenyl>-butan-sultam-(1,4) | 37441-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-Amino-phenyl>-butan-sultam-(1,4)
• 英文别名: 4-(1,1-Dioxido-1,2-thiazinan-2-yl)aniline；4-(1,1-dioxothiazinan-2-yl)aniline
• CAS: 37441-49-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD09261780
• 分子量: 226.299
• InChiKey: JQNMBOVVLNFRBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Amino-phenyl>-butan-sultam-(1,4) 、 2-萘酚 生成 N-<4-<2-Hydroxy-naphthyl-(1)-azo>-phenyl>-butansultam-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  Helferich,B. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 651, p. 17 - 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dicarboxamide derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060106016A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Carbocyclic fused cyclic amines
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070112012A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。
• DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20090270360A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新型二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Carbocyclic Fused Cyclic Amines
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20120122854A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  该发明涉及公式（I）中的新型碳环融合环状胺化合物，其中A，X1至X3，Y1至Y3，Z，R1，R2，m和n的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel N-(methyl-d) pyridazine-3-carboxamide derivatives as TYK2 inhibitors
  作者：Fei Liu、Bin Wang、Yanlong Liu、Wei Shi、Zhongyuan Hu、Xiayun Chang、Xujing Tang、Ying Zhang、Hongjiang Xu、Ying He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129235

  日期：2023.4

  As a mediator of pro-inflammatory cytokines, TYK2 is an attractive target to treat autoimmunity diseases. Herein, we reported the design, synthesis, and structure–activity relationships (SARs) of N-(methyl-d3) pyridazine-3-carboxamide derivatives as TYK2 inhibitors. Among them, compound 24 exhibited acceptable inhibition activity against STAT3 phosphorylation. Furthermore, 24 showed satisfactory selectivities

  作为促炎细胞因子的介质，TYK2 是治疗自身免疫性疾病的一个有吸引力的靶点。在此，我们报道了N -(methyl- d 3 ) 哒嗪-3-甲酰胺衍生物作为 TYK2 抑制剂的设计、合成和构效关系 (SAR) 。其中，化合物24对STAT3磷酸化表现出可接受的抑制活性。此外，24对 JAK 家族的其他成员表现出令人满意的选择性，并且在肝微粒体测定中表现出良好的稳定性。药代动力学 (PK) 研究表明化合物24具有合理的 PK 暴露。在抗 CD40 诱导的结肠炎模型中，化合物24口服非常有效，没有显着的 hERG 和 CYP 同工酶抑制作用。这些结果表明化合物24值得进一步研究用于开发抗自身免疫性疾病药物。