4-Oxo-3-phenylselanyl-cyclohexane-1,1,3-tricarboxylic acid di-tert-butyl ester 4-methoxy-benzyl ester | 180588-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-3-phenylselanyl-cyclohexane-1,1,3-tricarboxylic acid di-tert-butyl ester 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: 1-O,1-O'-ditert-butyl 3-O-[(4-methoxyphenyl)methyl] 4-oxo-3-phenylselanylcyclohexane-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 180588-00-5
• 化学式: C₃₁H₃₈O₈Se
• 分子量: 617.598
• InChiKey: PFZBZYVZUPWHRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-3-phenylselanyl-cyclohexane-1,1,3-tricarboxylic acid di-tert-butyl ester 4-methoxy-benzyl ester 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到4-Oxo-cyclohex-2-ene-1,1,3-tricarboxylic acid di-tert-butyl ester 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  (Trimethylstannyl)vinyl Cuprates:  Generation and Conjugate Addition Reactions

  摘要：

  A new convenient route to the bis[(trimethylstannyl)vinyl] cuprate reagent 9 is described. Its addition to alpha,beta-unsaturated ketones has been studied, Bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA) was found to activate 1,4-conjugate addition of 9 to alpha,beta-unsaturated ketone esters without concomitant reduction of the double bond.

  DOI：

  10.1021/jo960245n
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl acrylate 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 1.92h， 生成 4-Oxo-3-phenylselanyl-cyclohexane-1,1,3-tricarboxylic acid di-tert-butyl ester 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  (Trimethylstannyl)vinyl Cuprates:  Generation and Conjugate Addition Reactions

  摘要：

  A new convenient route to the bis[(trimethylstannyl)vinyl] cuprate reagent 9 is described. Its addition to alpha,beta-unsaturated ketones has been studied, Bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA) was found to activate 1,4-conjugate addition of 9 to alpha,beta-unsaturated ketone esters without concomitant reduction of the double bond.

  DOI：

  10.1021/jo960245n