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N-p-Aminophenethyl β-phenylisopropylamine | 20977-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-p-Aminophenethyl β-phenylisopropylamine
英文别名
4-{2-[(1-Phenylpropan-2-yl)amino]ethyl}aniline;4-[2-(1-phenylpropan-2-ylamino)ethyl]aniline
N-p-Aminophenethyl β-phenylisopropylamine化学式
CAS
20977-36-0
化学式
C17H22N2
mdl
——
分子量
254.375
InChiKey
HCZUSTFQEUQURY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-氨基苯基)-N-(1-苯基丙烷-2-基)乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 N-p-Aminophenethyl β-phenylisopropylamine
    参考文献:
    名称:
    来自 α-苯基异丙胺衍生物的药用化合物。八。一系列 α-苯基异丙胺衍生物的药理活性依赖于结构
    摘要:
    一些化合物的合成在前面已经描述过:II-VI[i]、VII-XI[2]、XII[3]、XIV和XV[4]。[5]中描述了化合物XIII的二盐酸盐。它是通过用铁在乙酸中还原 4,4'-二硝基二苯乙酸的 8-苯基异丙基酰胺而制备的。然而,作者没有分离出该基地,并指出它不稳定,在空气中迅速变暗。在目前的工作中,我们研究了在雷尼镍存在下作为还原剂的水合肼。该程序以非常好的收率得到4.4'-二氨基二苯乙酸的8-苯基异丙基酰胺。它是完全稳定的,长期储存不会发生变化。化合物XVI和XVII分别通过4-氨基苯乙酸II和苯乙酸的8-苯基异丙基酰胺的氢化铝锂还原得到。
    DOI:
    10.1007/bf00760702
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文献信息

  • KUDRYASHOVA, N. I.;NOVIKOVA, N. A., XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 4, 427-431
    作者:KUDRYASHOVA, N. I.、NOVIKOVA, N. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Medicinal compounds from β-phenylisopropylamine derivatives. VIII. Dependence of pharmacological activity upon structure in a series of β-phenylisopropylamine derivatives
    作者:N. I. Kudryashova、N. A. Novikova
    DOI:10.1007/bf00760702
    日期:1984.4
    described earlier: ll-Vl [i], Vll-Xl [2], XII [3], XIV and XV [4]. The dihydrochloride of compound XIII was described in [5]. It was prepared by reduction of the 8-phenylisopropylamide of 4,4'-dinitrodiphenylacetic acid with iron in acetic acid. However, the authors did not isolate the base, and indicated that it was unstable and rapidly darkened in air. In the present work, we studied hydrazine hydrate
    一些化合物的合成在前面已经描述过:II-VI[i]、VII-XI[2]、XII[3]、XIV和XV[4]。[5]中描述了化合物XIII的二盐酸盐。它是通过用铁在乙酸中还原 4,4'-二硝基二苯乙酸的 8-苯基异丙基酰胺而制备的。然而,作者没有分离出该基地,并指出它不稳定,在空气中迅速变暗。在目前的工作中,我们研究了在雷尼镍存在下作为还原剂的水合肼。该程序以非常好的收率得到4.4'-二氨基二苯乙酸的8-苯基异丙基酰胺。它是完全稳定的,长期储存不会发生变化。化合物XVI和XVII分别通过4-氨基苯乙酸II和苯乙酸的8-苯基异丙基酰胺的氢化铝锂还原得到。
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