1-(3-Phenylpropyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(3-Phenylpropyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1S)-1-(3-phenylpropyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: ZIFKNYPBHUTZEG-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(2S)-t-butoxy-2-amino-3-methylbutane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline formamidine 在 溶剂黄146 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3-Phenylpropyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A highly enantioselective addition reaction of a chiral allylsilane to an activated N-acylisoquinolinium ion

  摘要：

  手性烯丙基硅烷与活化的 N-酰基异喹啉离子的加成反应以高度对映选择性的方式进行（超过 90%），从而以良好的收率获得了同手性 1-烯丙基-1,2-二氢异喹啉。

  DOI：

  10.1039/a906999b

文献信息

• A highly enantioselective addition reaction of a chiral allylsilane to an activated N-acylisoquinolinium ion
  作者：Ryohei Yamaguchi、Masato Tanaka、Tomohiko Matsuda、Ken-ichi Fujita

  DOI：10.1039/a906999b

  日期：——

  The addition reactions of a chiral allylsilane to activated N-acylisoquinolinium ions proceeded in a highly enantioselective manner (more than 90%) to afford homochiral 1-allyl-1,2-dihydroisoquinolines in good yields.

  手性烯丙基硅烷与活化的 N-酰基异喹啉离子的加成反应以高度对映选择性的方式进行（超过 90%），从而以良好的收率获得了同手性 1-烯丙基-1,2-二氢异喹啉。