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N-isobutylazetidine | 160093-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-isobutylazetidine
英文别名
1-(2-Methylpropyl)azetidine
N-isobutylazetidine化学式
CAS
160093-39-0
化学式
C7H15N
mdl
——
分子量
113.203
InChiKey
VKPNOSMTYWBTFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-methyl-1-propylidene)-3-bromopropylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以83%的产率得到N-isobutylazetidine
    参考文献:
    名称:
    由N-(ω-卤代烷基)亚胺合成氮丙啶和氮杂环丁烷
    摘要:
    N-(2-卤代烷基)和N-(3-卤代烷基)亚胺是通过两步法合成氮丙啶和氮杂环丁烷的方便底物,该过程涉及亲核试剂在亚氨基键上诱导的加成,然后进行分子内亲核取代。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)80039-1
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文献信息

  • [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2019148132A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US20210078996A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
  • ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Samumed, LLC
    公开号:US20170313681A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.
    揭示了用于治疗各种疾病和病理的异喹啉化合物。更具体地,本公开涉及使用异喹啉化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎),以及通过Wnt途径信号介导的细胞事件的调节,以及与DYRK1A过表达相关的神经状况/疾病/疾病。
  • EFTU INHIBITORS OR AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
    申请人:LaMarche Matthew J.
    公开号:US20080221142A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.
    本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
  • SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
    申请人:BRICKNER Steven Jospeh
    公开号:US20080280879A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    Compounds of the general Formula I, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y 1 , n, m, p and q are defined as above, their preparation and their use as antimicrobial agents.
    通式I的化合物,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p和q如上所定义,它们的制备以及它们作为抗微生物药剂的用途。
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