5-(cyclohexylethynyl)-10,11-dimethoxy-6-(4-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocine | 1229168-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(cyclohexylethynyl)-10,11-dimethoxy-6-(4-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocine
• 英文别名: 8-(2-Cyclohexylethynyl)-14,15-dimethoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaene；8-(2-cyclohexylethynyl)-14,15-dimethoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaene
• CAS: 1229168-34-6
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₃
• 分子量: 495.662
• InChiKey: ATHLHBQOQPMALH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基乙炔 、 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(cyclohexylethynyl)-10,11-dimethoxy-6-(4-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocine
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Dibenzoazocines and Dibenzoazepines via a Microwave-Assisted Intramolecular A³-Coupling Reaction

  摘要：

  An unprecedented, diversity-oriented strategy for the generation of 6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepines and 5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocines by a microwave-assisted copper-catalyzed intramolecular A(3)-coupling reaction is presented.

  DOI：

  10.1021/ol1008729

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Dibenzoazocines and Dibenzoazepines via a Microwave-Assisted Intramolecular A³-Coupling Reaction
  作者：Jitender B. Bariwal、Denis S. Ermolat’ev、Toma N. Glasnov、Kristof Van Hecke、Vaibhav P. Mehta、Luc Van Meervelt、C. Oliver Kappe、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol1008729

  日期：2010.6.18

  An unprecedented, diversity-oriented strategy for the generation of 6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepines and 5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocines by a microwave-assisted copper-catalyzed intramolecular A(3)-coupling reaction is presented.