1,1',2,2',3,4-Hexahydro-1,1'-binaphthyl | 193816-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1',2,2',3,4-Hexahydro-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 1,2,3,3',4,4'-Hexahydro-1,1'-binaphthalene；4-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 193816-75-0
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: BBMZOWHLHQJLJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3',4,4'-四氢-1,1'-联萘 在 copper chromite 氢气 作用下， 生成 1,1',2,2',3,4-Hexahydro-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  中间体在3,3'，4,4'-四氢-1,1'-联萘的脱氢中。一些氢化的1,1'-联萘和苯并[ j ]氟蒽

  摘要：

  3，3′，4，4′-四氢-1，1′-联萘可同时进行脱氢和环脱氢。已经制备并表征了具有不同氢化度的可能的中间体。这些中的一些已经被认为是中间体，因此已经追踪了两个平行反应的各自过程。

  DOI：

  10.1039/j39680002328

文献信息

• Intermediates in the dehydrogenation of 3,3′,4,4′-tetrahydro-1,1′-binaphthyl. Some hydrogenated 1,1′-binaphthyls and benzo[j]fluoranthenes
  作者：Malcolm Crawford、V. R. Supanekar

  DOI：10.1039/j39680002328

  日期：——

  3,3′,4,4′-Tetrahydro-1,1′-binaphthyl can undergo dehydrogenation and cyclodehydrogenation simultaneously. Possible intermediates with various degrees of hydrogenation have been prepared and characterised. Some of these have been recognised as intermediates and thus the respective courses of the two parallel reactions have been traced.

  3，3′，4，4′-四氢-1，1′-联萘可同时进行脱氢和环脱氢。已经制备并表征了具有不同氢化度的可能的中间体。这些中的一些已经被认为是中间体，因此已经追踪了两个平行反应的各自过程。