2,6,2',6'-Tetrabromo-4,4'-di-tert-butyl-biphenyl | 180404-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6,2',6'-Tetrabromo-4,4'-di-tert-butyl-biphenyl
• 英文别名: 2,2',6,6'-Tetrabromo-4,4'-di-tert-butyl-1,1'-biphenyl；1,3-dibromo-5-tert-butyl-2-(2,6-dibromo-4-tert-butylphenyl)benzene
• CAS: 180404-94-8
• 化学式: C₂₀H₂₂Br₄
• 分子量: 582.011
• InChiKey: VDOYAZSQMJGOTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,2',6'-Tetrabromo-4,4'-di-tert-butyl-biphenyl 在 正丁基锂 、 氧气 作用下， 生成 1,8-Dibromo-3,6-di-tert-butyl-biphenylene
  参考文献：
  名称：

  联苯二聚体。二维碳网和双链聚合物的分子片段

  摘要：

  联苯二聚体可以被认为是“大环”2 × 2 净 1 片段和双链聚合物 5 的二聚体片段。二聚体 9 的两种多晶型物的 X 射线晶体学显示其键交替类似于联苯中的键交替；9 的四亚苯基部分具有近似 C2h 对称性，相邻亚联苯中的苯环之间具有很小的二面角 (<12°)。9 的循环伏安法给出对应于自由基阴离子和二价阴离子的两个可逆波；这些阴离子的锂盐和钾盐 9•-,M+ (M = Li, K) 和 92-,2M+ (M = Li, K) 是通过 ESR、NMR 和 UV-vis 光谱法生成和表征的。二价阴离子的光谱数据与经典结构兼容；没有发现“面内芳香性”的证据。对于聚合物 5，

  DOI：

  10.1021/ja961065y
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-5-(tert-butyl)-2-iodobenzene 在 正丁基锂 、 copper(ll) bromide 作用下， 生成 2,6,2',6'-Tetrabromo-4,4'-di-tert-butyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  联苯二聚体。二维碳网和双链聚合物的分子片段

  摘要：

  联苯二聚体可以被认为是“大环”2 × 2 净 1 片段和双链聚合物 5 的二聚体片段。二聚体 9 的两种多晶型物的 X 射线晶体学显示其键交替类似于联苯中的键交替；9 的四亚苯基部分具有近似 C2h 对称性，相邻亚联苯中的苯环之间具有很小的二面角 (<12°)。9 的循环伏安法给出对应于自由基阴离子和二价阴离子的两个可逆波；这些阴离子的锂盐和钾盐 9•-,M+ (M = Li, K) 和 92-,2M+ (M = Li, K) 是通过 ESR、NMR 和 UV-vis 光谱法生成和表征的。二价阴离子的光谱数据与经典结构兼容；没有发现“面内芳香性”的证据。对于聚合物 5，

  DOI：

  10.1021/ja961065y

文献信息

• Biphenylene Dimer. Molecular Fragment of a Two-Dimensional Carbon Net and Double-Stranded Polymer
  作者：Andrzej Rajca、Andrej Safronov、Suchada Rajca、Charles R. Ross、John J. Stezowski

  DOI：10.1021/ja961065y

  日期：1996.1.1

  crystallography on two polymorphs of the dimer 9 reveals that its bond alternation is analogous to that in biphenylene; the tetraphenylene part of 9 has approximately C2h symmetry with a small dihedral angle (<12°) between the benzene rings in the adjacent biphenylenes. Cyclic voltammetry of 9 gives two reversible waves corresponding to a radical anion and a dianion; the lithium and potassium salts of these

  联苯二聚体可以被认为是“大环”2 × 2 净 1 片段和双链聚合物 5 的二聚体片段。二聚体 9 的两种多晶型物的 X 射线晶体学显示其键交替类似于联苯中的键交替；9 的四亚苯基部分具有近似 C2h 对称性，相邻亚联苯中的苯环之间具有很小的二面角 (<12°)。9 的循环伏安法给出对应于自由基阴离子和二价阴离子的两个可逆波；这些阴离子的锂盐和钾盐 9•-,M+ (M = Li, K) 和 92-,2M+ (M = Li, K) 是通过 ESR、NMR 和 UV-vis 光谱法生成和表征的。二价阴离子的光谱数据与经典结构兼容；没有发现“面内芳香性”的证据。对于聚合物 5，
• Double Helical Octaphenylene
  作者：Andrzej Rajca、Andrej Safronov、Suchada Rajca、Richard Shoemaker

  DOI：10.1002/anie.199704881

  日期：1997.3.14
• Shape-Persistent (Pt-salphen)₂Phosphorescent Coordination Frameworks: Structural Insights and Selective Perturbations
  作者：Zhengqing Guo、Shek-Man Yiu、Michael C. W. Chan

  DOI：10.1002/chem.201300421

  日期：2013.7.1

  The development of molecular frameworks derived from binuclear platinum(II) aromatic Schiff base (salphen) complexes and their supramolecular chemistry have been undertaken. A series of axially rotating (Pt‐salphen)2 luminophores, tethered in a cofacial manner by a rigid linker (xanthene, 1; dibenzofuran, 2; biphenylene, 3), was synthesized in which the O(salphen) groups are potentially amenable for

  已经开展了衍生自双核铂（Ⅱ）芳族席夫碱（Salphen）配合物的分子骨架及其超分子化学的研究。合成了一系列轴向旋转的（Pt-salphen）2发光体，通过刚性连接体（x吨1，二苯并呋喃2；联苯3，3）以界面方式束缚，其中O（salphen）基团可能适用于来宾绑定。1和3的分子结构已通过X射线晶体学测定，揭示了分子内和分子间π堆积相互作用，以及对比的syn（1）和anti（3）（Pt-salphen）2部分的构型。所有络合物在室温下在溶液中发光。他们的光物理和溶剂变色性质已被检查，并且发射被分配给混合三重态O（p）/ Pt（d）→π*（二亚胺）激发态。相对于2，红移的流体发射和1和3的较低量子产率归因于增强的分子内π堆积相互作用。光物理变化和对金属离子（特别是Pb 2+的选择性反应））已通过使用各种光谱方法和DFT计算并通过与对照配合物的比较研究进行了研究。根据对O（salphen）结合腔的