2-chloromethyl-benzo[1,3]dioxole | 22946-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-chloromethyl-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 22946-11-8
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• 分子量: 170.595
• InChiKey: TVRVRQOJFTXZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-benzo[1,3]dioxole 、 4-ethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one 反应 20.0h， 生成 8-benzo[1,3]dioxol-2-ylmethyl-4-ethyl-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Langlois; Tri Vo Van, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 2, p. 128 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AN EFFICIENT AND ENVIRONMENT FRIENDLY PROCESS FOR CHLOROMETHYLATION OF SUBSTITUTED BENZENES<br/>[FR] PROCÉDÉ EFFICACE ET RESPECTUEUX DE L'ENVIRONNEMENT POUR LA CHLOROMÉTHYLATION DE BENZÈNES SUBSTITUÉS
  申请人：ANTHEA AROMATICS PRIVATE LTD

  公开号：WO2020250018A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein is an efficient, environment friendly and commercially viable process for preparation of chloromethylated compound of formula I in substantially pure form and high yield, from the compound of formula II. The process includes contacting the compound of formula II with a chloromethylating agent generated in-situ by reaction of a formaldehyde precursor and hydrogen chloride, in a suitable solvent/contacting medium and in the presence of a catalytic amount of a short chain/low molecular weight carboxylic acid of formula III. I II III wherein, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description.

  本文披露了一种高效、环保且具有商业可行性的方法，用于从式I化合物的II式化合物中制备高纯度和高产率的氯甲基化合物，该方法包括将II式化合物与由甲醛前体和氯化氢反应产生的氯甲基化试剂在适当的溶剂/接触介质中接触，并在III式短链/低分子量羧酸的催化量存在下进行。I II III其中，R1、R2、R3和R4如描述中所定义。
• SUBSTITUTED THIOPHENES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080255036A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了一种基于嘧啶的Formula I内皮素调节剂的替代物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESISING HELIOTROPINE AND ITS DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'HELIOTROPINE ET DE SES DERIVES
  申请人：ENDURA SPA

  公开号：WO2005042512A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A new high-yield, easily industrialized process for synthesising compounds of formula (IV), in which X1 and X2, the same or different, are linear or branched C1-C8 alkyls, n and m are 0,1 or 2, with the proviso that n and m are not simultaneously 0; or (OX1)n and (OX2)m taken together form an O-T-O group where T is chosen from -CH2-, -CH2CH2­, -CH2CH2CH2-, -C(CH3)2-. The process comprises treating a chloromethyl derivative (I) with an alkaline acetate to form the intermediate acetylderivative (II); the intermediate (II) is to hydrolysed to form the alcohol (III); the alcohol (III) is then oxidised in the presence of air and catalysts to obtain the desired derivative (IV). The process runs its course within a short period of time, with high yields and high selectivity; in addition, the process does not require purification and separation of the intermediates and can therefore be favourably conducted in a single batch.

  一种新的高产率、易于工业化的合成化合物的过程，其化学式为（IV），其中X1和X2，相同或不同，为直链或支链的C1-C8烷基，n和m为0、1或2，但n和m不能同时为0；或者（OX1）n和（OX2）m一起形成一个O-T-O基团，其中T选择自-CH2-、-CH2CH2、-CH2CH2CH2-、-C(CH3)2-。该过程包括将氯甲基衍生物（I）与碱性乙酸盐反应，形成中间体乙酰衍生物（II）；将中间体（II）水解形成醇（III）；然后在空气和催化剂的存在下将醇（III）氧化，得到所需的衍生物（IV）。该过程在短时间内完成，产率高，选择性高；此外，该过程不需要纯化和分离中间体，因此可以有利地在单批中进行。
• [EN] NOVEL BENZO-1,3-DIOXOLYL- AND BENZOFURANYL SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE A SUBSTITUTION BENZO-1,3-DIOXOLYL ET BENZOFURANYL SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997030045A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou l'un de ses sels galéniques. L'invention, qui concerne également des procédés convenant à leur préparation, concerne aussi des intermédiaires pour de telles préparations. L'invention concerne enfin un procédé de réalisation d'une fonction antagoniste de l'endothéline.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，以及其制备的过程和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。(翻译后)
• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996006095A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) Composé de formule (I) ou sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, ainsi que procédés et intermédiaires destinés à la préparation dudit composé, et procédé permettant d'obtenir un effet antagoniste par rapport à l'endothéline.

  揭示了化合物式(I)或其药学上可接受的盐，以及其制备过程中的中间体和制备方法，并且揭示了拮抗内皮素的方法。