2-[1-(2-Chloro-benzylamino)-ethyl]-phenylamine | 76285-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(2-Chloro-benzylamino)-ethyl]-phenylamine
• 英文别名: 2-[1-[(2-Chlorophenyl)methylamino]ethyl]aniline
• CAS: 76285-70-6
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂
• 分子量: 260.766
• InChiKey: COONEOWHTAAIGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 2-[1-(2-Chloro-benzylamino)-ethyl]-phenylamine 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到3-(2-Chloro-benzyl)-4-methyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  环状胍。九。合成2-氨基-3,4-二氢喹唑啉作为血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列含有苯基或苯甲基取代的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉及其相关化合物。这些化合物在体外和体内对大鼠血小板胶原和ADP诱导的聚集具有抑制活性，其中一类3-苄基取代的衍生物表现出较强的活性。相关结构与活性的关系进行了探讨。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1357
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 邻氯苯甲胺 、 硼氢化钠 生成 2-[1-(2-Chloro-benzylamino)-ethyl]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  ISHIKAWA FUMIYOSHI; WATANABE YOSHIFUMI; SAEGUSA JUNJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1357-1364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic guanidines. IX. Synthesis of 2-amino-3,4-dihydroquinazolines as blood platelet aggregation inhibitors.
  作者：FUMIYOSHI ISHIKAWA、YOSHIFUMI WATANABE、JUNJI SAEGUSA

  DOI：10.1248/cpb.28.1357

  日期：——

  A series of aryl-or aralky-substituted 2-amino-3, 4-dihydroquinazolines and related compounds were synthesized. The compounds were evaluated for inhibitory activity towards collagen-and ADP-induced aggregation of rat blood platelet in vitro and ex vivo. A group of 3-benzyl-substituted derivatives had potent activity. The structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列含有苯基或苯甲基取代的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉及其相关化合物。这些化合物在体外和体内对大鼠血小板胶原和ADP诱导的聚集具有抑制活性，其中一类3-苄基取代的衍生物表现出较强的活性。相关结构与活性的关系进行了探讨。
• ISHIKAWA FUMIYOSHI; WATANABE YOSHIFUMI; SAEGUSA JUNJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1357-1364
  作者：ISHIKAWA FUMIYOSHI、 WATANABE YOSHIFUMI、 SAEGUSA JUNJI

  DOI：——

  日期：——