3,4-Methylenedioxyamphetamine, TMS derivative

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,4-Methylenedioxyamphetamine, TMS derivative
• 英文别名: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-trimethylsilylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂Si
• 分子量: 251.401
• InChiKey: NWGNRXLVLAGOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  替苯丙胺 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 反应 0.42h， 生成 3,4-Methylenedioxyamphetamine, TMS derivative
  参考文献：
  名称：

  分散固相萃取气相色谱-质谱法同时测定尿液中四种苯丙胺类药物

  摘要：

  开发并验证了基于改进的快速、简单、廉价、有效、耐用和安全 (QuEChERS) 和 GC-MS 方法的样品制备方法，用于苯丙胺 (AP)、甲基苯丙胺 (MA)、3,4-亚甲基二氧苯丙胺的鉴定和定量(MDA) 和人尿液中的 3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)。对衍生温度、衍生时间、衍生剂体积等衍生化参数进行了优化。dSPE 参数进行了优化。在优化的条件下，对该方法的选择性、线性、检测限和定量限、精密度、准确度和回收率进行了验证。所有药物在 50–1200 ng/mL 的浓度范围内均获得线性。日内和日间精度和准确度是可以接受的。RSD 值范围为 0.08 至 3.43% 和 0。日内和日间精度分别为 23% 至 3.0%。在所研究的三个浓度下，所有分析物的准确度均在要求的限度内（在 LOQ 下为 ± 15% 和 ± 20%）。获得的分析物回收率范围为 87.8 至 95%。与之前的研究

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02339-0

文献信息

• Quantitative Silylation Speciations of Primary Phenylalkyl Amines, Including Amphetamine and 3,4-Methylenedioxyamphetamine Prior to Their Analysis by GC/MS
  作者：Borbála Molnár、Blanka Fodor、Imre Boldizsár、Ibolya Molnár-Perl

  DOI：10.1021/acs.analchem.5b02599

  日期：2015.10.20

  nitrogen prior to their injection. Efficiences of the novel catalyzed trimethylsilylation (MSTFA) and our recently introduced (now, for A and MDA extended) acylation principle were contrasted. Catalyzed trimethylsilylation led to diTMS derivatives resulting in on average a 1.7 times larger response compared to the corresponding acylated species. Catalyzed trimethylsilylation of PPAAs, A, and MDA were characterized

  注意到一种新颖的定量三甲基甲硅烷基化方法，可衍生11种伯苯烷基胺（PPAA），包括苯丙胺（A）和3,4-亚甲二氧基苯丙胺（MDA）。用N-甲基-N触发完全衍生化的二三甲基甲硅烷基（diTMS）物种-（三甲基甲硅烷基）-三氟乙酰胺（MSTFA）试剂，随后通过GC / MS识别了新原理。在方法优化过程中，研究了溶剂（乙腈，ACN；乙酸乙酯，ETAC；吡啶，PYR）和催化剂（三甲基氯硅烷，TMCS；三甲基碘硅烷，TMIS）的互补影响：溶剂和催化剂的作用被证明是同等的至关重要的。使用MSTFA / PYR = 2 / 1–9 / 1（v / v）的试剂施加催化剂可获得最佳的，成比例的，巨大的响应。A和MDA需要TMIS，而其余的PPAA向diTMS产品也提供TMCS。类似于Molnar等用六甲基二和全氟羧酸（HMDS和PFCA）生成的衍生物（Anal.Chem.31：426-428中。 2015年
• Dispersive solid-phase extraction for simultaneous determination of four amphetamines drugs in urine using gas chromatography–mass spectrometry
  作者：Mahir Z. Elboraie、Abdalla A. Elbashir、Eltayeb E. M. Eid、Hassan Y. Aboul-Enein

  DOI：10.1007/s13738-021-02339-0

  日期：2022.3

  A sample preparation method based on modified Quick, Easy, Cheap Effective, Rugged, and Safe (QuEChERS) and GC–MS method was developed and validated for identification and quantification of amphetamine (AP), methamphetamine (MA), 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA), and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in human urine. Several derivatization parameters such as derivatization temperature, time

  开发并验证了基于改进的快速、简单、廉价、有效、耐用和安全 (QuEChERS) 和 GC-MS 方法的样品制备方法，用于苯丙胺 (AP)、甲基苯丙胺 (MA)、3,4-亚甲基二氧苯丙胺的鉴定和定量(MDA) 和人尿液中的 3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)。对衍生温度、衍生时间、衍生剂体积等衍生化参数进行了优化。dSPE 参数进行了优化。在优化的条件下，对该方法的选择性、线性、检测限和定量限、精密度、准确度和回收率进行了验证。所有药物在 50–1200 ng/mL 的浓度范围内均获得线性。日内和日间精度和准确度是可以接受的。RSD 值范围为 0.08 至 3.43% 和 0。日内和日间精度分别为 23% 至 3.0%。在所研究的三个浓度下，所有分析物的准确度均在要求的限度内（在 LOQ 下为 ± 15% 和 ± 20%）。获得的分析物回收率范围为 87.8 至 95%。与之前的研究