2-Bromo-3-((E)-propenyl)-benzoic acid | 750585-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-3-((E)-propenyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-Bromo-3-(1-propen-1-yl)benzoic acid；2-bromo-3-prop-1-enylbenzoic acid
• CAS: 750585-92-3
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: WHMKSTWLYPACAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-((E)-propenyl)-benzoic acid 、 2,6-二羟基甲苯 在 sodium hydroxide 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 3-Hydroxy-4-methyl-10-((E)-propenyl)-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  6H-Benzo[c]chromen-6-one derivatives as selective ERβ agonists

  摘要：

  A series of 6H-benzo[c]chromen-6-one and 6H-benzo[c]chromene derivatives were prepared, and the affinity and selectivity for ER alpha and ER beta was measured. Many of the analogs were found to be potent and selective ER beta agonists. Bis hydroxyl at positions 3 and 8 is essential for activity in a HTRF coactivator recruitment assay. Additional modifications at both phenyl rings led to compounds with ER beta < 10 nM potency and > 100-fold selectivity over ER alpha. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.057