摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Chlor-bis--1.3.5-triazin | 3995-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Chlor-bis--1.3.5-triazin
英文别名
2-Chlor-4.6-bis--1.3.5-triazin;2-Chlor-4.6-bis--s-triazin;6-chloro-N,N'-dimethyl-N,N'-diphenyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine;6-chloro-N2,N4-dimethyl-N2,N4-diphenyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine;6-Chlor-N2,N4-dimethyl-N2,N4-diphenyl-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin;6-Chloro-N~2~,N~4~-dimethyl-N~2~,N~4~-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine;6-chloro-2-N,4-N-dimethyl-2-N,4-N-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
Chlor-bis-<N-methyl-anilino>-1.3.5-triazin化学式
CAS
3995-43-5
化学式
C17H16ClN5
mdl
——
分子量
325.801
InChiKey
DRVSERATTQVSNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Chlor-bis--1.3.5-triazin盐酸肼N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以38 %的产率得到6,6'-(hydrazine-1,2-diyl)bis(N2,N4-dimethyl-N2,N4-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine)
    参考文献:
    名称:
    通过反应挤出利用叠氮三嗪化学,将聚烯烃共混物升级为高性能材料
    摘要:
    不相容聚合物共混物的重新评估是塑料行业实现循环经济的主要障碍。聚烯烃废物尤其具有挑战性,因为很难对其组成成分进行分类。未经处理的聚乙烯和聚丙烯共混物通常表现出较差的机械性能,仅适用于低价值应用。在此,我们公开了一种简单的基于叠氮三嗪的接枝剂,通过在工业相关加工温度下使用反应挤出,使聚烯烃共混物能够直接升级为高性能材料。基于一系列模型实验,叠氮三嗪热分解形成三线态氮烯物种,随后发生接枝、低聚和交联反应的复杂混合物;引人注目的是,低聚和交联反应是通过氮-氮键的形成进行的。当在反应挤出过程中应用于聚烯烃共混物时,这种反应组合会导致生成无定形、相分离的纳米结构,这些结构往往存在于聚合物-聚合物界面处。这些纳米结构充当多价交联剂,增强所得材料,与未经处理的共混物相比,显着提高延展性,同时在高温下具有高尺寸稳定性和优异的机械可回收性。我们认为这种独特的行为源于构成交联结构的氮-氮键的热机械激活可逆性。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c12303
  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰N-甲基苯胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以97 %的产率得到Chlor-bis--1.3.5-triazin
    参考文献:
    名称:
    通过反应挤出利用叠氮三嗪化学,将聚烯烃共混物升级为高性能材料
    摘要:
    不相容聚合物共混物的重新评估是塑料行业实现循环经济的主要障碍。聚烯烃废物尤其具有挑战性,因为很难对其组成成分进行分类。未经处理的聚乙烯和聚丙烯共混物通常表现出较差的机械性能,仅适用于低价值应用。在此,我们公开了一种简单的基于叠氮三嗪的接枝剂,通过在工业相关加工温度下使用反应挤出,使聚烯烃共混物能够直接升级为高性能材料。基于一系列模型实验,叠氮三嗪热分解形成三线态氮烯物种,随后发生接枝、低聚和交联反应的复杂混合物;引人注目的是,低聚和交联反应是通过氮-氮键的形成进行的。当在反应挤出过程中应用于聚烯烃共混物时,这种反应组合会导致生成无定形、相分离的纳米结构,这些结构往往存在于聚合物-聚合物界面处。这些纳米结构充当多价交联剂,增强所得材料,与未经处理的共混物相比,显着提高延展性,同时在高温下具有高尺寸稳定性和优异的机械可回收性。我们认为这种独特的行为源于构成交联结构的氮-氮键的热机械激活可逆性。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c12303
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METALLKOMPLEXE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3174890B1
    公开(公告)日:2019-03-13
  • METAL COMPLEXES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20170250353A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
  • US5561131A
    申请人:——
    公开号:US5561131A
    公开(公告)日:1996-10-01
  • US9853228B2
    申请人:——
    公开号:US9853228B2
    公开(公告)日:2017-12-26
  • [EN] DEFAUNATION METHOD
    申请人:PITMAN-MOORE AUSTRALIA LIMITED
    公开号:WO1993002680A1
    公开(公告)日:1993-02-18
    (EN) The use of triazine compounds of formula (I) for the preparation of a medicament for use in a method for defaunation of ruminant animals, in which an effective amount of the compound is administered to the animals. Defaunation is the selective removal of protozoa from the rumen in preference to removal or deactivation of bacteria. In formula (I): x = 1 or 2, R = H or lower alkyl, Ar = phenyl, diphenyl, naphthyl, anthracyl or phenanthryl radicals and substituted derivatives thereof.(FR) Utilisation de composés de triazine de la formule (I) pour la préparation d'un médicament utilisé dans un procédé de défaunation de ruminants, selon lequel une quantité efficace du composé est administrée aux animaux. La défaunation consiste à enlever de préférence sélectivement des protozoaires de la panse au lieu d'enlever ou de désactiver des bactéries. Dans la formule (I) x = 1 ou 2, R = H ou alkyle inférieur, Ar = radicaux de phényle, diphényle, naphtyle, anthracyle ou phénanthryle et dérivés substitués de ces radicaux.
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰