Hydroxyazanium;chloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: Hydroxyazanium;chloride
• 化学式: ClH4NO
• 分子量: 69.49
• InChiKey: WCYJQVALWQMJGE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.38
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11-Tetraazacyclotetradeca-4,11-dien 、 Hydroxyazanium;chloride 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANKOVSZKY V. H.; HIDEG K.; LLOYD D.; MCNAB H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 5, 1345-1350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrosopropyl-2-diethylphosphonate 、 盐酸 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PETROV K. A.; TRESHCHALINA L. V.; CHIZHOV V. M., ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 3, 590-596

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-[1-(2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylbenzoyl)-3-oxo-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[e]-1,4-diazepin-4-yl]acetamide 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 在 溶剂黄146 、 aqueous solution 、 sodium hydroxide 、 Hydroxyazanium;chloride 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 17.0h， 以to give 1-(2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylbenzoyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl)-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[e]-1,4-diazepin-3-one (7.90 mg)的产率得到1-(2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylbenzoyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl)-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[e]-1,4-diazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amide derivatives, medicinal compositions containing the same, medical uses of both

  摘要：

  本发明提供了具有V2受体激动作用的芳香酰胺衍生物，可用作治疗或预防尿崩症、夜尿症、夜间遗尿、过度活动膀胱等药物，其通式表示为（I）：其中R1表示氢原子或C1-6烷基，可以有取代基，R2表示氢原子或C1-6烷基，R3表示氢原子、C1-6烷基或类似物，R4、R5和R6分别表示氢原子、卤原子或类似物，R7表示氢原子、可以有取代基的杂环芳基、C3-8环烷基、可以有取代基的氨基或C1-6烷氧基；M1表示单键、C1-4烷基等，Y表示N或CRF（在公式中，RF表示氢原子、C1-6烷基或类似物的药物可接受的盐，或其前药，或包含它的制药组合物和制药用途）。

  公开号：

  US20070232594A1

文献信息

• Process for the preparation of (3-cyano-1h-indol-7-yl) (4-(4-fluorophenethyl) piperazin-1-yl)- methanone and salts thereof
  申请人：——

  公开号：US20040063723A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a process for the preparation of(3-cyano-1H-indol-7-yl)[4-(4-fluorophenethyl)piperazin-1-yl]-methanone and salts thereof, characterised in that an indole ester of the formula II in which R is as defined in Claim 1, is converter into 3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid via steps (1) to (4) according to Claim 1, and this is reacted with 1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperazine of salts thereof to give the product.

  本发明涉及一种制备(3-氰基-1H-吲哚-7-基)[4-(4-氟苯乙基)哌嗪-1-基]-甲酮及其盐的方法，其特征在于，将式II中R如权利要求1所定义的吲哚酯通过步骤(1)至(4)转化为3-氰基-1H-吲哚-7-羧酸，然后与1-[2-(4-氟苯基)乙基]哌嗪或其盐反应以得到产物。
• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20060160786A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑，其用途，其制备过程以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域包括性功能障碍方面有用。
• Selective Estrogen Receptor Modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20120004315A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I); [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物; [其中T表示单键，可能具有取代基的C1-C4烷基和类似物；式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，可能具有取代基的双价5-至14-成员杂环基和类似物；Y表示单键和类似物；Z表示亚甲基基团和类似物；环G表示苯基团和类似物，可能与5-至6-成员环缩合并可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子和类似物；W表示单键和类似物；R'表示1到4个独立的氢原子和类似物；R''表示1到4个独立的氢原子和类似物]或其盐或水合物。
• Liquid crystalline compounds and mixtures
  申请人：——

  公开号：US04915480A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  This invention concerns compounds of the formula: ##STR1## wherein X is a single covalent bond, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, 1,4-phenylene, a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a group of the formula: ##STR2## ring A is trans-1,4-cyclohexylene or, when X is a single covalent bond, ring A may also be 1,4-phenylene, a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a trans-2,5-disubstituted m-dioxane ring; and R.sup.1 is straight-chain trans-1-alkenyl having 2 to 12 carbon atoms or straight-chain trans-3-alkenyl having 4 to 12 carbon atoms or, when X is --CH.sub.2 CH.sub.2 --, R.sup.1 may also be 1,4-phenylene, a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a group of formula IA or when ring A is a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a trans-2, 5-disubstituted m-dioxane ring, R.sup.1 may also be straight-chain alkyl with 1 to 12 carbon atoms; and one of the benzene rings may have a lateral fluorine substituent; their manufacture, and liquid crystalline mixtures and electro-optical devices containing same.

  这项发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中X是单个共价键，-CH.sub.2 CH.sub.2 -，1,4-苯基，2,5-二取代嘧啶环或式子：##STR2## 环A是反式1,4-环己基，或当X是单个共价键时，环A也可以是1,4-苯基，2,5-二取代嘧啶环或反式2,5-二取代m-二噁烷环；而R.sup.1是直链反式1-烯基，具有2至12个碳原子或直链反式3-烯基，具有4至12个碳原子，或当X是-CH.sub.2 CH.sub.2 -时，R.sup.1也可以是1,4-苯基，2,5-二取代嘧啶环或式子IA的基团，或当环A是2,5-二取代嘧啶环或反式2,5-二取代m-二噁烷环时，R.sup.1也可以是具有1至12个碳原子的直链烷基；其中一个苯环可能具有一个侧链氟取代基；其制造方法，以及液晶混合物和包含它们的电光装置。
• Carbamoyloxyamino-1,4-benzodiazepines and medicaments containing these
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04395409A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  What are disclosed are 1,4-benzodiazepines, having a carbamoyloxyamino group, of the following formula I ##STR1## tautomers thereof of the following formula IA ##STR2## physiologically tolerated salts thereof, said compounds having an anxiolytic action without sedating, a process for the preparation of these new compounds, pharmaceutical agents which contain the active compounds, and methods for treating anxiety states with said compounds.

  所披露的是具有羰氨氧胺基的1,4-苯二氮平，其化学式为I ##STR1## 其互变异构体的化学式为IA ##STR2## 其生理上可耐受的盐，这些化合物具有抗焦虑作用而不会使人昏昏欲睡，制备这些新化合物的方法，含有活性化合物的药物制剂，以及使用这些化合物治疗焦虑状态的方法。