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1-isopropyl-3-phenylazetidine | 7215-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-3-phenylazetidine
英文别名
1-Isopropyl-3-phenyl-azetidin;Azetidine, 1-isopropyl-3-phenyl-;3-phenyl-1-propan-2-ylazetidine
1-isopropyl-3-phenylazetidine化学式
CAS
7215-13-6
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
ODSLIHMMZLMSNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙苯异丙胺三氟甲磺酸酐二苯基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以8%的产率得到(E)-N-isopropyl-3-phenylprop-2-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    硫介导的烯烃烯丙基CH胺化反应中的反马尔科夫尼科夫重排
    摘要:
    迄今尚未发现涉及从次级碳正离子向初级碳正离子或初级三氟甲磺酸酯的反马尔科夫尼科夫重排的未知化学。
    DOI:
    10.1039/c6cc05128f
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文献信息

  • [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
    申请人:KEZAR LIFE SCIENCES
    公开号:WO2019178510A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    Provided herein are triazacyclododecansulfonamide ("TCD")-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.
    本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺("TCD")的蛋白质分泌抑制剂,例如Sec61的抑制剂,其制备方法,相关的药物组合物,以及使用它们的方法。例如,本文提供了符合Formula(I)的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。
  • [EN] INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2021222789A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of alpha 2 beta 1 integrin and methods of using the same.
    本公开的内容包括阿尔法2贝塔1整合素的抑制剂以及使用这些抑制剂的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISEASES<br/>[FR] PYRIDAZINONE SUBSTITUÉE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROMUSCULAIRES
    申请人:EDGEWISE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021231546A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    Substituted pyridazinone compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of neuromuscular diseases, such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the treating of DMD and modulating inflammatory inhibitors IL-1, IL-6 or TNF-α.
    本文披露了用于治疗神经肌肉疾病,如杜兴氏肌肉萎缩症(DMD)的吡啶并嗪酮化合物、结合物和药物组合物。所披露的化合物在治疗DMD以及调节炎症抑制剂IL-1、IL-6或TNF-α等方面具有用途。
  • UNSATURATED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
    申请人:ALLEN Jennifer R.
    公开号:US20110306587A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    式(I)的不饱和氮杂环化合物,如本说明书中所定义的,含有它们的组合物以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法,例如肥胖症,亨廷顿病,非胰岛素依赖性糖尿病,精神分裂症,双相情感障碍,强迫症等。
  • Pyridazinone compounds and uses thereof
    申请人:Edgewise Therapeutics, Inc.
    公开号:US11236065B2
    公开(公告)日:2022-02-01
    Substituted pyridazinone compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of neuromuscular diseases, such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the treating of DMD and modulating inflammatory inhibitors IL-1, IL-6 or TNF-α.
    本文公开了用于治疗神经肌肉疾病(如杜氏肌肉萎缩症(DMD))的取代哒嗪酮化合物、共轭物和药物组合物。所公开的化合物除其他外,可用于治疗 DMD 和调节炎症抑制剂 IL-1、IL-6 或 TNF-α。
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