N-{2-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl}-N-benzylprop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl}-N-benzylprop-2-enamide
• 英文别名: N-[2-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazol o[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-N-benzyl-prop-2-enamide；N-[2-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-N-benzylprop-2-enamide
• 化学式: C₂₉H₂₆N₆O₂
• 分子量: 490.564
• InChiKey: LCQPPJLISCYTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(benzylamino)ethyl]-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 丙烯酰氯 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 以to obtain N-[2-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazol o[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-N-benzyl-prop-2-enamide (28.82 mg) as the free base (an off-white solid)的产率得到N-{2-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl}-N-benzylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds and Methods of Use

  摘要：

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制PI3Kδ的化合物以及同时抑制Btk和PI3Kδ的双重抑制剂化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法和使用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对于患有该疾病的患者提供治疗效益。

  公开号：

  US20160272645A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-, IMIDAZOLO- AND PYRROLO-PYRIDINE OR -PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS O BRUTONS KINASE (BTK)<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO-, IMIDAZOLO- ET PYRROLO-PYRIDINE OU -PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DE BRUTON (BTK)
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2015069441A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of ΡI3Κδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡI3Κδ的化合物，以及同时抑制Btk和PI3Kδ的双重抑制剂化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20160272645A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of PI3Kδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制PI3Kδ的化合物以及同时抑制Btk和PI3Kδ的双重抑制剂化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法和使用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对于患有该疾病的患者提供治疗效益。