2,4-dinitro-3'-chloro diphenylamine | 16220-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitro-3'-chloro diphenylamine
• 英文别名: N-(3-Chlorophenyl)-2,4-dinitrobenzenamine；N-(3-chlorophenyl)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 16220-58-9
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O₄
• 分子量: 293.666
• InChiKey: YLMKHXBXDKWQSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2921440000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitro-3'-chloro diphenylamine 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 N¹-(3-chloro-phenyl)-4-nitro-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Montanari; Passerini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1953, vol. 11, p. 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 1-氯-2,4-二硝基苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-dinitro-3'-chloro diphenylamine 、 间氯苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Ikramuddeen; Chandrasekara; Ramarajan, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 5, p. 342 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deep eutectic solvent as an operative media on structure‐reactivity relationships
  作者：Ali Reza Harifi‐Mood、Hasan Khorshahi

  DOI：10.1002/kin.21273

  日期：2019.7

  Deep eutectic solvents seem to be environmentally friendly solvents, particularly because they are prepared easily and have very low‐vapor pressures under ambient conditions. They are suitable candidates as green solvents for reaction media with special properties. To present this behavior, substitution reactions of some para‐ and meta‐substituted anilines with 1‐fluoro‐2,4‐dinitrobenzene have been

  深共晶溶剂似乎是环境友好的溶剂，尤其是因为它们易于制备且在环境条件下蒸气压非常低。它们适合作为具有特殊性能的反应介质的绿色溶剂。为了表现出这种行为，已经在不同摩尔分数的乙胺作为二甲基亚砜（DMSO）中的一种低共熔溶剂，通过分光光度法研究了部分对位和间位取代的苯胺与1-氟-2,4-二硝基苯的取代反应。在乙苯-DMSO混合物中，随乙苯的摩尔分数的增加，测得的反应速率系数显示出明显的变化。基于Hammett'的二阶速率系数的线性自由能关系（LFER）s取代基常数显示出在乙醇与DMSO混合物的不同摩尔分数下具有负斜率的合理线性直线。基于介质极性参数的另一项LFER研究表明，该溶剂与溶剂的氢键供体和受体能力具有良好的一致性。根据优先溶剂化模型进行的非LFER分析证实了溶质分子的微球溶剂化与溶剂整体组成之间的差异。
• Studies on the Oxidative SNH Amination of aromatic nitro compounds
  作者：Wilhelm Pritzkow、Frank Sebald

  DOI：10.1002/prac.19943360618

  日期：——
• Montanari; Passerini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1953, vol. 11, p. 42
  作者：Montanari、Passerini

  DOI：——

  日期：——
• Ikramuddeen; Chandrasekara; Ramarajan, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 5, p. 342 - 344
  作者：Ikramuddeen、Chandrasekara、Ramarajan、Subramania n

  DOI：——

  日期：——