P,P'-[(1,2-亚苯基)二(亚甲基)]二膦酸P,P,P',P'-四乙酯 | 42092-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: P,P'-[(1,2-亚苯基)二(亚甲基)]二膦酸P,P,P',P'-四乙酯
• 英文名称: tetraethyl [1,2-phenylene-bis-(methylene)]bis(phosphonate)
• 英文别名: 1,2-bis(diethylphosphonomethyl)benzene；tetraethyl o-xylylenediphosphonate；tetraethyl 1,2-dimethylbenzene-α,α'-diyl-diphosphonate；1,2-phenylene-bis-(diethyl methylphosphonate)；1.2-Bis--benzol；o-Xylylendiphosphonsaeuretetraethylester；1,2-Bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzene
• CAS: 42092-05-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆P₂
• 分子量: 378.342
• InChiKey: QGWJCWACZNPKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P'-[(1,2-亚苯基)二(亚甲基)]二膦酸P,P,P',P'-四乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到邻二甲苯二膦酸
  参考文献：
  名称：

  转录因子 STAT5b 的纳摩尔抑制剂，比 STAT5a 具有更高的选择性

  摘要：

  Src 同源 2 (SH2) 结构域在信号转导中发挥核心作用。尽管许多 SH2 结构域已被验证为药物靶点，但它们的结构相似性使得开发特定抑制剂变得困难。癌症相关转录因子 STAT5a 和 STAT5b 是特别具有挑战性的小分子靶标，因为它们的 SH2 结构域在氨基酸水平上具有 93% 的相同性。在这里，我们展示了低纳摩尔抑制剂 Stafib-1 的受天然产物启发的开发，它是第一个抑制 STAT5b SH2 结构域 ( K i =44 n M ) 的小分子，其选择性比 STAT5a 高 50 倍以上。Stafib-1 核心部分的结合位点通过点突变体的功能分析进行了验证。Stafib-1 的前药在肿瘤细胞中显示出比 STAT5a 更高的选择性抑制 STAT5b。Stafib-1 首次证明，具有超过 90% 序列同一性的天然 SH2 结构域可以选择性地被小有机分子靶向。

  DOI：

  10.1002/anie.201410672
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以68%的产率得到P,P'-[(1,2-亚苯基)二(亚甲基)]二膦酸P,P,P',P'-四乙酯
  参考文献：
  名称：

  Use of benzylphosphonic acid derivatives for the treatment of diseases

  摘要：

  描述了一种使用公式I ## STR1##中的化合物的方法，其中V是烷基，氟，氯，溴或碘，n是1到5之间的整数，W是烷基，烯基，炔基或烷氧基团，氰基，硝基，羧基，氢或环烷基，芳基，芳基烷基或羧基烷氧基团，R.sup.1和R.sup.2是烷基，烯基，炔基，环烷基或卤代烷基团，钠，钾，钙，镁，铝，锂，铵，三乙胺或氢，R.sup.1和R.sup.2一起形成环酯，R.sup.3和R.sup.4是烷基，烯基，炔基，羧基烷氧基，环烷基或烷氧基团，氢，氟，氯，溴或碘，X，Y和Z是氧或硫，用于治疗由DNA病毒或RNA病毒引起的疾病。

  公开号：

  US05242908A1

文献信息

• Novel Materials For Organic Electroluminescent Devices
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20080171225A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to novel materials which can be used in organic electronic devices, in particular electroluminescent devices, and are derivatives of fused aromatic systems.

  本发明涉及一种可以用于有机电子器件，特别是电致发光器件的新型材料，它们是融合芳香系统的衍生物。
• Synthesis of Rigid<i>π</i>-Conjugated Mono-, Bis-, Tris-, and Tetrakis(terpyridine)s: Influence of the Degree and Pattern of Substitution on the Photophysical Properties
  作者：Andreas Winter、Christian Friebe、Martin D. Hager、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/ejoc.200800857

  日期：2009.2

  series of rigid π-conjugated mono-, bis-, tris-, and tetrakis(terpyridine)s 3–8 was synthesized in high yields by means of Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) reactions between benzyl phosphonates 1 and an aldehyde-functionalized terpyridine derivative 2. The photophysical properties of the materials in solution and in the solid state depend strongly both on the numbers of terpyridine moieties attached to the

  通过苄基膦酸酯 1 和醛-的 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应，以高产率合成了一系列刚性 π 共轭单-、双-、三-和四（三联吡啶）3-8。功能化的三联吡啶衍生物 2. 溶液和固态材料的光物理性质在很大程度上取决于连接到中心苯基核的三联吡啶部分的数量和化合物的几何形状。邻位取代化合物 5 和 8 的光物理行为表明几何形状发生了显着变化，同时激发后有效 π 共轭系统的主要扩展。对于四（三联吡啶）衍生物 8，观察到具有高量子产率的亮绿色发射。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Synthesis, photophysical and electrochemical properties of stilbenoid dendrimers with phenothiazine surface group
  作者：Chinnadurai Satheeshkumar、Mahalingam Ravivarma、Perumal Rajakumar、Rajamani Ashokkumar、Dong-Cheol Jeong、Changsik Song

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.088

  日期：2015.1

  Synthesis of some novel stilbenoid dendrimers with the phenothiazine surface group has been achieved using Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) and click reactions through convergent methodology. Alkyl chains have been incorporated at the periphery of phenothiazine moiety to enhance the solubility of the dendrimers. The photophysical properties indicate an increase in the molar extinction coefficient, fluorescence

  使用Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）并通过聚合方法进行点击反应，已经实现了一些具有吩噻嗪表面基团的新型二苯乙烯类树状大分子的合成。已在吩噻嗪部分的外围引入了烷基链以增强树枝状聚合物的溶解性。光物理性质表明，随着树枝状聚合物的生成增加，摩尔消光系数，荧光量子产率和寿命增加。较高的荧光量子产率表明二苯乙烯单元的反式几何形状。
• Aromatic methylidene compound, methylstyryl compound for producing the same, production method therefor, and organic electroluminescent element
  申请人：Hashimoto Mitsuru

  公开号：US20050096491A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A compound of the formula (1): wherein R 11 represents an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, a cyano group, or a nitro group; n 11 is an integer of 0 to 4; R 21 and R 31 are a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aromatic group, or a heteroaromatic group; or R 21 and R 31 together form a condensed ring consisting of aromatic rings or heteroaromatic rings; and Ar is selected from the groups consisting of groups represented by the following formulae: and a methylstyryl compound for producing the same, the production methods thereof and an organic electroluminescent element having the compound.

  该化合物的化学式为(1)：其中R11代表烷基基团、烷氧基团、卤素原子、氰基或硝基基团；n11是0到4的整数；R21和R31分别是氢原子、烷基基团、环烷基基团、芳香基团或杂芳基团；或者R21和R31一起形成由芳香环或杂芳环组成的缩合环；Ar选择自下列化合物组成的基团：以及用于产生该化合物的甲基苯乙烯化合物，其生产方法和具有该化合物的有机电致发光元件。
• Synthesis and anion binding studies of o-phenylenevinylene-bridged tetrapyrrolic macrocycle as an expanded analogue of calix[4]pyrrole
  作者：Sudip Kumar Ghosh、Masatoshi Ishida、Jiazhu Li、Won-Young Cha、Vincent M. Lynch、Dongho Kim、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1039/c4cc00686k

  日期：——

  An o-phenylenevinylene-bridged tetrapyrrolic macrocycle (2) was synthesized by means of a Horner-Wadsworth-Emmons reaction between benzylbisphosphonate and SEM-protected diformylpyrrole, followed by deprotection of the SEM groups. This conformationally flexible tetrapyrrole can be considered as an expanded calix[4]pyrrole analogue, which acts as a receptor for the chloride and bromide anions in THF-d8

  通过苄基双膦酸酯和SEM保护的二甲酰基吡咯之间的Horner-Wadsworth-Emmons反应合成邻苯撑亚乙烯基桥连的四吡咯环大环（2），然后使SEM基团脱保护。这种构象上灵活的四吡咯可被认为是膨胀的杯[4]吡咯类似物，其充当THF-d8中氯离子和溴离子的受体，但在暴露于氟阴离子时会发生去质子化。