萘氧基乳酸 | 10476-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘氧基乳酸
• 英文名称: Naphthoxylactic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-3-(1-naphthoxy)propionic acid；α-naphthoxylactic acid；2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropanoic acid
• CAS: 10476-54-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: CFQFHRDQYGTGFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘氧基乳酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-3-(萘-1-氧基)丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of glycerol derivatives. 8. 2-Hydroxy-3-(1-naphthoxy)propionic acid, a major oxidative metabolite of the .beta.-adrenergic antagonist propranolol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a042
• 作为产物：
  描述：

  2-萘-1-氧基乙醛 在 氢氧化钾 、 水 、 氢溴酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 萘氧基乳酸
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of glycerol derivatives. 8. 2-Hydroxy-3-(1-naphthoxy)propionic acid, a major oxidative metabolite of the .beta.-adrenergic antagonist propranolol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a042

文献信息

• Product Inhibition and Dose‐Dependent Bioavailability of Propranolol in the Isolated Perfused Rat Liver Preparation
  作者：Hany Ghabrial、Romina Nand、Cheryl K. Stead、Richard A. Smallwood、Denis J. Morgan

  DOI：10.1002/jps.2600830704

  日期：1994.7

  We investigated in the isolated perfused rat liver (IPRL) whether product inhibition of metabolism contributes to the dose-dependent bioavailability of propranolol, a drug with a high, but saturable, hepatic first-pass effect. (+/-)-Propranolol was infused in the IPRL, using a recirculating design, for three 36-min periods (n = 9). Mean steady-state reservoir, i.e. hepatic inflow concentrations (Cin)

  我们在离体灌流大鼠肝脏（IPRL）中研究了产品代谢的抑制作用是否对普萘洛尔具有剂量依赖性的生物利用度，普萘洛尔是一种具有较高但可饱和的肝首过效应的药物。使用再循环设计将（+/-）-普萘洛尔注入IPRL中，历时36分钟，共3次（n = 9）。平均稳态储库，即肝流入浓度（Cin）分别为4.97、10.4和20.4 microM。代谢产物4'-羟基普萘洛尔，5'-羟基普萘洛尔，N-去异丙基普萘洛尔和萘氧基乳酸（NLA）（一种主要的侧链氧化代谢物）的平均储库浓度随普萘洛尔剂量的增加而成比例增加，但它们的产率并未达到稳定州。在单独的实验（n = 4）中，灌注液含7.1、12.8和21。使用单程设计，分别使6 microM（+/-）-普萘洛尔分别对应于114、205和346 nmol / min的给药速率通过肝脏30分钟。在循环IPRL中，普萘洛尔的生物利用度（肝流出浓度/ Cin）随Cin从0.012增加到0
• [EN] SUBSTITUTED alpha -HYDROXY ACID CASPASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ACIDES alpha -HYDROXY SUBSTITUES INHIBITEURS DE CASPASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CYTOVIA INC

  公开号：WO2001016093A1

  公开（公告）日：2001-03-08

  The present invention is directed to novel substituted α-hydroxy acid thereof, represented by general Formula (I), where R1-R5, X and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula (I) are potent inhibitors of caspases and apoptotic cell death. Therefore, the inhibitors of this invention can retard or block cell death in a variety of clinical conditions in which the loss of cells, tissues or entire organs occurs.

  本发明涉及一种新的取代α-羟基酸及其衍生物，其通式表示为（I），其中R1-R5，X和Z的定义如本文所述。本发明还涉及到化合物具有公式（I），是半胱天冬酶和凋亡细胞死亡的有效抑制剂的发现。因此，本发明的抑制剂可以延缓或阻止在细胞、组织或整个器官丢失的多种临床情况中的细胞死亡。
• Propranolol antigen conjugates and antibodies and method of using them
  申请人：SYVA COMPANY

  公开号：EP0045334A1

  公开（公告）日：1982-02-10

  A compound of the Formula wherein: R is an aliphatic linking group of from 1 to 8 carbon atoms and 0 to 4 heteroatoms which are oxygen, nitrogen or sulfur, having from 0 to 1 site of ethylenic unsaturation as the only aliphatic unsaturation, any nitrogen being present as tertiary amino or amido and any sulfur being present as thio; X and Z are taken together to form oxo or imino or can each be hydrogen; A is hydrogen, hydroxy, alkoxy of from 1 to 6 carbon atoms, or an antigenic poly(amino acid) or polysaccharide, or an enzyme; n is on the average from 1 to the molecular weight of A divided by 1000, with the proviso that n is 1 when A is hydrogen, hydroxy or alkoxy, is, or is a percursor of, conjugates used in the detection of β-adrenergic blocking agents; antigenic conjugates are employed for the preparation of antibodies and enzyme conjugates as detectors. A detection method using the latter is also claimed.

  式的化合物 其中 R 是由 1 至 8 个碳原子和 0 至 4 个杂质原子（氧、氮或硫）组成的脂族连接基团，具有 0 至 1 个乙烯基不饱和位点作为唯一的脂族不饱和位点，任何氮以叔氨基或氨基形式存在，任何硫以硫代形式存在； X 和 Z 合在一起可形成氧代或亚氨基，也可以各自为氢； A 是氢、羟基、1 至 6 个碳原子的烷氧基，或抗原性多（氨基酸）或多糖，或酶； n 平均为 1 至 A 的分子量除以 1000，但当 A 为氢、羟基或烷氧基时，n 为 1、 是或是β-肾上腺素能阻断剂检测中使用的轭合物的一种或几种；抗原轭合物可用于制备抗体，酶轭合物可用作检测器。还要求使用后者的检测方法。
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• SUBSTITUTED $g(a)-HYDROXY ACID CASPASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：EP1212295A1

  公开（公告）日：2002-06-12