Undecacyclo[14.10.2.26,10.219,23.02,15.03,12.04,11.05,7.017,26.018,25.022,24]dotriaconta-8,13,20,27,29,31-hexaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: Undecacyclo[14.10.2.26,10.219,23.02,15.03,12.04,11.05,7.017,26.018,25.022,24]dotriaconta-8,13,20,27,29,31-hexaene
• 化学式: C₃₂H₃₂
• 分子量: 416.606
• InChiKey: GZFIBQJAXIMPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 Undecacyclo[14.10.2.26,10.219,23.02,15.03,12.04,11.05,7.017,26.018,25.022,24]dotriaconta-8,13,20,27,29,31-hexaene 生成
  参考文献：
  名称：

  环辛酸酯及其衍生物的反应-VII 1：环辛酸酯四聚体和二聚体七环的反应[8.6.0.0 2,6 .0 3,9 .0 7,15 .0 8,12 .0 11,16 ] hexadeca-4,13-二烯

  摘要：

  已经获得了将环辛酸酯四聚体配制为1的补充证据。因此，四氰基乙烯产生2：1的加合物7，并且在约310°下，四聚体片段干净地得到环辛八烯二聚体9。可以在4，5-双键处选择性地实现对二聚体9的加成，并且以exo-模式发生。在四氢呋喃中由3,4,5,6-四氯苯重氮羧酸盐生成四氯苯并生成醚-酯22。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88402-6

文献信息

• Reactions of cyclo-octatetraene and its derivatives—VII
  作者：G.I. Fray、R.G. Saxton

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88402-6

  日期：1978.1

  for the formulation of the cyclo-octatetraene tetramer as 1. Thus tetracyano-ethylene gives a 2:1 adduct 7, and at ca 310° the tetramer fragments cleanly to afford the cyclo-octatetraene dimer 9. Additions to dimer 9 may be effected selectively at the 4,5-double bond, and occur in the exo-mode. The generation of tetrachlorobenzyne from 3,4,5,6-tetrachlorobenzenediazonium carboxylate in tetrahydrofuran

  已经获得了将环辛酸酯四聚体配制为1的补充证据。因此，四氰基乙烯产生2：1的加合物7，并且在约310°下，四聚体片段干净地得到环辛八烯二聚体9。可以在4，5-双键处选择性地实现对二聚体9的加成，并且以exo-模式发生。在四氢呋喃中由3,4,5,6-四氯苯重氮羧酸盐生成四氯苯并生成醚-酯22。