(3S,4S)-3,4-difluoropyrrolidine hydrochloride | 869481-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-difluoropyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: (3S,4S)-3,4-difluoroPyrrolidine hydrochloride；(3S,4S)-3,4-difluoropyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 869481-92-5
• 化学式: C₄H₇F₂N*ClH
• 分子量: 143.564
• InChiKey: JDUYOMPVOXGHIR-MMALYQPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (3S,4S)-3,4-difluoropyrrolidine hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(S)-1-(4-Azido-cyclohexyl)-2-((3S,4S)-3,4-difluoro-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluoropyrrolidine amides as dipeptidyl peptidase IV inhibitors

  摘要：

  Amides derived from fluorinated pyrrolidines and 4-substituted cyclohexylglycine analogues have been prepared and evaluated as inhibitors of dipeptidyl dipeptidase IV (DP-IV). Analogues which incorporated (S)-3-fluoropyrrolidine showed good selectivity for DP-IV over quiescent cell proline dipeptidase (QPP). Compound 48 had good pharmacokinetic properties and was orally active in an oral glucose tolerance test in lean mice. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.040
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-benzyl-3,4-difluoropyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到(3S,4S)-3,4-difluoropyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New fluorinated pyrrolidine and azetidine amides as dipeptidyl peptidase IV inhibitors

  摘要：

  Cyclohexylglycine amides of various fluorinated pyrrolidines and azetidines were prepared and tested for activity against dipeptidyl peptidase IV and in vivo in the KK mouse model of type 2 diabetes. The tetrafluoropyrrolidide, cis-3,4-difluoropyrrolidide and the fluorinated azetidides displayed unexpectedly strong activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.026

文献信息

• SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190160048A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。
• [EN] NOVEL PHENYLAMINOPYRIMIDINE COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST LRRK2 AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE PHÉNYLAMINOPYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LRRK2 ET SON UTILISATION<br/>[KO] LRRK2에 대해 저해 활성을 갖는 신규한 페닐아미노피리미딘 화합물 및 이의 용도
  申请人：STANDIGM INC

  公开号：WO2022203466A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  본 발명은 화학식 1의 피리미딘 화합물, 이를 포함하는 LRRK2에 의해 매개되거나 이와 관련된 질병(예컨대, 파킨슨병)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 이를 이용한 질병 또는 질환의 치료 및 예방 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 피리미딘 화합물은 LRRK2 저해 활성이 우수하여 LRRK2와 관련된 질병(예컨대, 파킨슨병)의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.

  本发明提供了一种化学式为1的嘧啶化合物，以及包含该化合物的用于预防或治疗由LRRK2介导或与之相关的疾病（例如帕金森病）的药物组合物，以及使用该组合物治疗和预防疾病或疾病的方法。根据本发明，嘧啶化合物具有优异的LRRK2抑制活性，可有效用于预防或治疗与LRRK2相关的疾病（例如帕金森病）。
• WO2023/134698
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——