(3S,4R)-4-methoxypyrrolidin-3-ol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4R)-4-methoxypyrrolidin-3-ol hydrochloride
• 英文别名: (3S,4R)-4-methoxypyrrolidin-3-ol;hydrochloride
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: AGYFNYDVGSRXSM-UYXJWNHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-morpholino-5-nitrophenylamino)pyrimidin-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 (3S,4R)-4-methoxypyrrolidin-3-ol hydrochloride 生成 N-(5-(5-chloro-4-(4-(((3S,4R)-3-hydroxy-4-methoxypyrrolidin-1-yl)methyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-methoxy-2-morpholinophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR MUTANT KINASE ACTIVITIES

  摘要：

  本发明提供了一种新的蛋白激酶抑制剂，氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，可用于治疗细胞增殖性疾病和紊乱，如癌症和免疫性疾病。本发明提供了合成和给药蛋白激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种蛋白激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的制药配方。本发明还提供了在氨基嘧啶衍生物的合成过程中产生的有用中间体。

  公开号：

  US20160102076A1

文献信息

• [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022003575A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein L1, L2, R1, R2, R3 and n are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• ANTIBACTERIAL BASIC BIAROMATIC DERIVATIVES WITH AMINOALKOXY SUBSTITUTION
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3207042B1

  公开（公告）日：2018-10-03
• US9593098B2
  申请人：——

  公开号：US9593098B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• US9850256B2
  申请人：——

  公开号：US9850256B2

  公开（公告）日：2017-12-26
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR MUTANT KINASE ACTIVITIES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS À MODULER LES ACTIVITÉS KINASE DE L'EGFR MUTANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2016060443A2

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, aminopyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for treating cell proliferative disease and disorder such as cancer and immune disease. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefore. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the aminopyrimidine derivatives.