PVM/MA共聚物 | 1644545-52-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: PVM/MA共聚物
• 英文名称: vorasidenib
• 英文别名: 6-(6-chloropyridin-2-yl)-N²,N⁴-bis((R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；AG-881；Vorasidenib；6-(6-chloropyridin-2-yl)-2-N,4-N-bis[(2R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1644545-52-7
• 化学式: C₁₄H₁₃ClF₆N₆
• mdl: MFCD31630835
• 分子量: 414.741
• InChiKey: QCZAWDGAVJMPTA-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL； DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2)：0.33 mg/mL
• pKa：
  1.49±0.41 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性 Vorasidenib (AG-881) 是一种口服有效的抑制剂，专门靶向突变型 IDH1 和 IDH2。

靶点

Target	Value
IDH1
IDH2

体外研究 泛IDH1/2 抑制剂（AG881）选择性地抑制突变型IDH蛋白，诱导细胞分化，并在体内和体外模型中表现出这种效果。它通过抑制α-KG 转变成癌代谢物2HG，阻断 2HG 引起的信号传导，进而导致表达突变型 IDH 的肿瘤细胞增殖受到抑制。

体内研究 AG-881 可完全穿过血脑屏障。目前，该药物正处于临床早期I期试验阶段，用于评估其在治疗具有IDH 突变的恶性血液病、实体瘤和胶质瘤中的效果。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PVM/MA共聚物 在 sodium sulfide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.25h， 以80%的产率得到6-(4,6-bis(((R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)pyridine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  WO2022/173961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-吡啶羧酸甲酯 在 苄基三乙基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 PVM/MA共聚物
  参考文献：
  名称：

  [EN] COCRYSTALS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT INVOLVING SAME
  [FR] COCRISTAUX, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES IMPLIQUANT

  摘要：

  提供了一种固体形式的化合物，用于治疗癌症，以及相应的药物组合物，以及治疗癌症的方法，包括向需要的患者施用本文描述的固体形式。

  公开号：

  WO2019090059A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015003640A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• DEUTERATED ANALOGS OF AN ORGANIC COMPOUND
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200085832A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Provided are deuterated analogs of a compound and methods of using such deuterated analogs for treating a brain tumor in a patient in need thereof; the treatment comprising administering to the patient a deuterated compound described herein. The deuterated compound may be administered in combination with radiation therapy and/or an additional therapeutic agent.

  提供了一种化合物的氘代物及其使用方法，用于治疗患有脑肿瘤的患者；治疗包括向患者施用本文所述的氘代化合物。该氘代化合物可以与放射治疗和/或其他治疗药物联合使用。
• Therapeutically active compounds and their methods of use
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US09579324B2

  公开（公告）日：2017-02-28

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物，以及包括向需要此类物质的受试者投药的治疗癌症方法。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190117661A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了一些有用于治疗癌症的化合物，以及治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受试者中给予本文所描述的化合物。
• SYNTHESIS OF THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3686190A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  Provided are methods for preparing a compound of formula (Ia): Wherein R1-R8 and A are as defined in the claims.

  提供了制备式 (Ia) 化合物的方法： 其中 R1-R8 和 A 如权利要求中定义。