2-(4-Carboxybut-1-ynyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Carboxybut-1-ynyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-carboxybut-1-ynyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: QRISYVRALHIGEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Carboxybut-1-ynyl)benzoic acid 在 (TPPMSAuCl^-)(tetra-n-butylammonium⁺) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Isocoumarin-3-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  胍鎓 M12L24 纳米球内的金催化环异构化反应：局部浓度的影响

  摘要：

  金催化的环异构化反应已经使用胍官能化的 M 12 L 24纳米球进行了探索，该纳米球强烈封装通过氢键用磺酸基官能化的金络合物。由于M 12 L 24纳米球可以结合多达24 个金配合物，因此可以轻松评估局部催化剂浓度对反应结果的影响。此外，球体的胍基团可以与底物的羧基发生弱相互作用，促进催化活性位点附近的底物的预组织。这两种效应都会影响金催化转化的选择性和速率。具有内部乙炔官能团的含乙酸盐底物可以在 M 12 L 24纳米球内有效环化，其中底物的预组织起着至关重要的作用。对于2-炔基苯甲酸，可以通过调节胍基功能化M 12 L 24纳米球中金催化剂的局部浓度来控制反应的选择性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900089