1,2-bis(hexadecylthio)ethane | 5543-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-bis(hexadecylthio)ethane
• 英文别名: 1.2-Bis-hexadecylmercapto-aethan；1,2-bis-hexadecylsulfanyl-ethane；17,20-Dithiahexatriacontane；1-(2-hexadecylsulfanylethylsulfanyl)hexadecane
• CAS: 5543-81-7
• 化学式: C₃₄H₇₀S₂
• 分子量: 543.062
• InChiKey: VWVYISUIDOQKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 双十六烷基二硫化物 在 氢碘酸 作用下， 以57 %的产率得到1,2-bis(hexadecylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  1,2-双硫基乙烷化合物及1,4-二噻烷的合成方法

  摘要：

  本发明公开了1,2‑双硫基乙烷化合物及1,4‑二噻烷的合成方法，属于有机合成技术领域，包括S1，将碘单质溶解于有机溶剂；S2，将1,4‑二氧六环和硫酚或硫醇化合物R‑SH或乙二硫醇加入到步骤S1的溶液中，密封，加热搅拌至反应结束；S3，向S2反应结束的溶液中加入Na2S2O3还原剩余的I2；S4，用二氯甲烷萃取，有机相干燥浓缩，过硅胶柱层析对粗产物纯化得到终产物。本发明以1,4‑二氧六环为“‑CH2CH2‑”前体，在碘单质与S‑H键协同作用下实现了1,4‑二氧六环的开环取代反应。该反应的合成步骤简单、成本低，反应过程安全。

  公开号：

  CN117567331A

文献信息

• 1,2-双硫基乙烷化合物及1,4-二噻烷的合成方法
  申请人：河北北方学院

  公开号：CN117567331A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明公开了1,2‑双硫基乙烷化合物及1,4‑二噻烷的合成方法，属于有机合成技术领域，包括S1，将碘单质溶解于有机溶剂；S2，将1,4‑二氧六环和硫酚或硫醇化合物R‑SH或乙二硫醇加入到步骤S1的溶液中，密封，加热搅拌至反应结束；S3，向S2反应结束的溶液中加入Na2S2O3还原剩余的I2；S4，用二氯甲烷萃取，有机相干燥浓缩，过硅胶柱层析对粗产物纯化得到终产物。本发明以1,4‑二氧六环为“‑CH2CH2‑”前体，在碘单质与S‑H键协同作用下实现了1,4‑二氧六环的开环取代反应。该反应的合成步骤简单、成本低，反应过程安全。