R-1-Cbz-3-甲基氨基-吡咯烷 | 917459-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: R-1-Cbz-3-甲基氨基-吡咯烷
• 英文名称: Benzyl (3R)-3-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 917459-77-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: XGJOYHWLQXYOPI-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-3-吡咯烷酮 、 甲胺 在 葡萄糖 、 glucose dehydrogenase CDX-901 、 imine reductase 47 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  识别执行还原胺化的亚胺还原酶家族的新型细菌成员

  摘要：

  羰基化合物的还原胺化是快速构建手性和非手性胺骨架的最有效方法之一。亚胺还原酶（IRED）生物催化剂代表了通过NADPH介导的亚胺还原来合成胺的多种酶。还原性氨基酶（RedAms）是IRED的一个亚家族，最近被证明可催化亚胺的形成以及亚胺的还原。本文中，表达了多种多样的新型酶文库，并将其筛选为无细胞裂解物，以促进还原胺化，从而扩展已知的生物催化剂套件进行转化并鉴定出具有潜在工业应用价值的酶。检查了一系列的酮和胺，并鉴定了能够接受苄胺，吡咯烷，氨和苯胺的酶。 ee可以实现。制备规模的反应是使用低胺当量（1.5或2.0）的甲胺，烯丙胺和吡咯烷进行的，转化率高达99％以上，收率达到76％。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701408

文献信息

• AMINOPYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20110071289A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Disclosed is a compound represented by the formula (1) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an agent for prevention and/or treatment of diabetes and the like. (In the formula, R A and R B independently represent an optionally substituted alkyl group or the like; R C represents an optionally substituted alkyl group or the like; R D represents a hydrogen atom or the like; R E represents a hydrogen atom or the like; and R F represents a group selected from those represented by the formulae (G1) below: wherein one hydrogen atom serves as a bonding hand, or the like.)

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下（1），或其药学上可接受的盐，可用作预防和/或治疗糖尿病等疾病的药剂。（在公式中，RA和RB分别独立表示可选取代的烷基或类似物；RC表示可选取代的烷基或类似物；RD表示氢原子或类似物；RE表示氢原子或类似物；RF表示从以下式（G1）中选取的基团：其中一个氢原子作为结合手或类似物。）
• Identification of Novel Bacterial Members of the Imine Reductase Enzyme Family that Perform Reductive Amination
  作者：Scott P. France、Roger M. Howard、Jeremy Steflik、Nicholas J. Weise、Juan Mangas-Sanchez、Sarah L. Montgomery、Robert Crook、Rajesh Kumar、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1002/cctc.201701408

  日期：2018.2.7

  construct chiral and achiral amine frameworks. Imine reductase (IRED) biocatalysts represent a versatile family of enzymes for amine synthesis through NADPH‐mediated imine reduction. The reductive aminases (RedAms) are a subfamily of IREDs that were recently shown to catalyze imine formation as well as imine reduction. Herein, a diverse library of novel enzymes were expressed and screened as cell‐free lysates

  羰基化合物的还原胺化是快速构建手性和非手性胺骨架的最有效方法之一。亚胺还原酶（IRED）生物催化剂代表了通过NADPH介导的亚胺还原来合成胺的多种酶。还原性氨基酶（RedAms）是IRED的一个亚家族，最近被证明可催化亚胺的形成以及亚胺的还原。本文中，表达了多种多样的新型酶文库，并将其筛选为无细胞裂解物，以促进还原胺化，从而扩展已知的生物催化剂套件进行转化并鉴定出具有潜在工业应用价值的酶。检查了一系列的酮和胺，并鉴定了能够接受苄胺，吡咯烷，氨和苯胺的酶。 ee可以实现。制备规模的反应是使用低胺当量（1.5或2.0）的甲胺，烯丙胺和吡咯烷进行的，转化率高达99％以上，收率达到76％。