1,1'-((1S,1'S)-3,3',4,4'-tetrahydro[1,1'-biisoquinoline]-2,2'(1H,1'H)-diyl)bis(ethan-1-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,1'-((1S,1'S)-3,3',4,4'-tetrahydro[1,1'-biisoquinoline]-2,2'(1H,1'H)-diyl)bis(ethan-1-one)
• 英文别名: 1-[(1S)-1-[(1S)-2-acetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 348.445
• InChiKey: SUYDKWWLUGOYGR-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-((1S,1'S)-3,3',4,4'-tetrahydro[1,1'-biisoquinoline]-2,2'(1H,1'H)-diyl)bis(ethan-1-one) 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到(1S,1'S)-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  实用和不对称还原手性Diborons为模板的异喹啉的还原偶联。

  摘要：

  我们在本文中描述了异喹啉的手性二硼烷模板化的高度非对映选择性和对映选择性还原偶联，其在温和条件下以良好的产率和优异的ee提供了快速获得一系列手性取代的双异喹啉的途径。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。机理研究表明，该反应通过协同的[3,3]-σ重排而进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04256
• 作为产物：
  描述：

  在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 1,1'-((1S,1'S)-3,3',4,4'-tetrahydro[1,1'-biisoquinoline]-2,2'(1H,1'H)-diyl)bis(ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  实用和不对称还原手性Diborons为模板的异喹啉的还原偶联。

  摘要：

  我们在本文中描述了异喹啉的手性二硼烷模板化的高度非对映选择性和对映选择性还原偶联，其在温和条件下以良好的产率和优异的ee提供了快速获得一系列手性取代的双异喹啉的途径。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。机理研究表明，该反应通过协同的[3,3]-σ重排而进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04256