萘酚钾 | 19402-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘酚钾
• 英文名称: potassium 1-naphtholate
• 英文别名: potassium naphtholate；KO(1-naphthyl)；1-Naphthalenol, potassium salt；potassium;naphthalen-1-olate
• CAS: 19402-71-2
• 化学式: C₁₀H₇O*K
• 分子量: 182.263
• InChiKey: AKCXVUZCFGJVCX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘酚钾 以76%的产率得到2-羟基-6-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing aromatic hydroxycarboxylic acids

  摘要：

  一种制备芳香族羟基羧酸或其二盐的方法，通过碱金属苯酚盐或萘酚盐与二氧化碳反应，在存在或不存在进一步的碱金属盐的情况下进行。该方法包括将固体苯酚盐或萘酚盐起始材料和（如有需要）碱金属盐分散在惰性有机液体中，分批或连续地单独或一起加入到反应混合物中。该发明的方法使得芳香族羟基羧酸可以以良好的收率和高化学选择性制备。增加选择性的其他措施，如在Kolbe-Schmitt反应中所述的，例如在EP-A 0 053 824、EP-A 0 081 753和EP-A 0 254 596中描述的，可以省略。

  公开号：

  US05532406A1
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 萘酚钾
  参考文献：
  名称：

  氢化锗歧管中的氧化还原灵活性：通过氧化加成和还原消除的氢穿梭

  摘要：

  我们报告了三金属混合价 Ge( I )/Ge( II )/Ge( III ) 三氢化物的合成，它在 (XMH) n（M = 14 族金属）类型的系统中呈现出结构新颖的基序。就反应性而言 (Ar NiPr2 )GeGe(Ar NiPr2 )(H)Ge(Ar NiPr2 )(H) 2可以通过Ge-H 还原消除作为 Ge( II ) 和 Ge( IV ) 氢化物的来源中央金属中心涉及两种不同的区域化学。

  DOI：

  10.1039/d3cc01411h

文献信息

• Ligand free, highly efficient synthesis of diaryl ether over copper fluorapatite as heterogeneous reusable catalyst
  作者：Shafeek A.R. Mulla、Suleman M. Inamdar、Mohsinkhan Y. Pathan、Santosh S. Chavan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.124

  日期：2012.4

  A novel ligand-free, highly efficient, and an inexpensive method has been developed by using ecofriendly, heterogeneous reusable copper fluorapatite (CuFAP) catalyst for the synthesis of diaryl ethers from the cross coupling reaction of the various substituted aryl halides (fluoride, chloride, bromide, and iodide) with the potassium salts of various substituted phenols in the presence of N-methyl 2-pyrrolidone

  通过使用生态友好的非均相可重复使用的氟磷灰石铜（CuFAP）催化剂，通过各种取代的芳基卤化物（氟化物，氯化物，在N-甲基2-吡咯烷酮（NMP）作为溶剂存在下，在120°C下与各种取代的苯酚的钾盐形成溴化物和碘化物）。该方案以良好至优异的产率获得了相应的交叉偶联产物。通过简单过滤从反应混合物中回收CuFAP催化剂，并重复使用几次而不会损失催化活性。
• A New Selective Synthesis of Aryl 2,2-Diethylbutyl Ethers
  作者：Hiromitsu Masada、Hiroyuki Shimanaka、Hideki Hamazaki、Takako Tokuda、Chikako Kawabata

  DOI：10.1246/cl.1994.813

  日期：1994.4

  The nucleophilic substitution reactions of hindered 2,2-diethylbutyl methanesulfonate with potassium aryloxides were carried out in dimethyl sulfoxide at higher temperatures. New unrearranged hindered ethers were readily obtained in excellent yields as the desired products.

  受阻2,2-二乙基丁基甲磺酸酯与芳基氧化钾的亲核取代反应在二甲亚砜中在较高温度下进行。新的未重排受阻醚很容易以优异的产率获得作为所需产物。
• 一种萘氧乙酸的合成工艺
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN107311858B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明公开了一种萘氧乙酸的合成工艺，将萘酚与碱的水溶液反应后进行脱水，向脱水后的物料滴加氯乙酸甲酯进行回流反应得到萘氧乙酸甲酯，在所述萘氧乙酸甲酯加入催化剂的条件下进行水解反应得到萘氧乙酸；其中，所述脱水的过程为：先进行回流脱水，再加入脱水剂进行脱水；所述水热水解反应的压力为0.2～0.8MPa，所述水解反应的温度为120～200℃，在保持水解反应压力的过程中，通过排放反应体系中的气体维持水解反应的压力，所述萘氧乙酸甲酯、催化剂与水的质量比为1:0.1～1:10～20。本发明中以萘氧乙酸甲酯作为中间体制备萘氧乙酸，其制备的萘氧乙酸的收率最高可达95％。
• Method for preparing .alpha.-naphthol
  申请人：——

  公开号：US04237323A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  A method for preparing .alpha.-naphthol according to the present invention comprises sulphonation of naphthalene with an equimolar amount of a concentrated sulphuric acid at a temperature ranging from 30.degree. to 85.degree. C. for a period of from 60 to 120 minutes in the presence of acetic anhydride whereafter .alpha.in an amount of from 0.5 to 1.5 mole per mole of naphthalene. The resulting naphthalene-.alpha.-sulphonic acid is fused with an alkali taken in an amount of 3-4 moles per mole of naphthalene-.alpha.-sulphonic acid at a temperature ranging from 180.degree. to 285.degree. C. for a period of from 10 to 30 minutes. The resulting melt consisting of the alkali metal .alpha.-naphtholate and the alkali metal sulphite is mixed with a polar solvent; the resulting mixture is acidified with a mineral acid taken in an amount equimolar relative to the alkali metal .alpha.-naphtholate, whereafter.alpha.-naphthol is separated from the resulting suspension. The method according to the present invention makes it possible to increase the yield of .alpha.-naphthol up to 98% of the theoretical amount and produce .alpha.-naththol with a purity of up to 99.5%.

  本发明提供了一种制备α-萘酚的方法，包括在浓硫酸的等摩尔量存在下，将萘磺酸化，温度范围为30℃至85℃，时间为60至120分钟，在乙酸酐的存在下，然后加入0.5至1.5摩尔的α-萘磺酸。得到的萘磺酸-α-磺酸在温度范围为180℃至285℃，时间为10至30分钟的条件下，与取3-4摩尔的碱熔融。得到的熔体由碱金属α-萘酚盐和碱金属亚硫酸盐组成，与极性溶剂混合；然后用矿物酸酸化，酸量相当于碱金属α-萘酚盐的等摩尔量，然后从所得悬浮液中分离出α-萘酚。本发明的方法可以使α-萘酚的产量提高到理论量的98％，并生产出纯度高达99.5％的α-萘酚。
• Process for the preparation of aromatic hydroxy carboxylic acids
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05643494A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  A process for the preparation of aromatic hydroxy carboxylic acids by reacting alkali metal phenolates or alkali metal naphtholates with alkali metal carbonates and carbon monoxide, with subsequent acidification, wherein the solid starting materials--alkali metal carbonate and/or alkali metal phenolate or naphtholate--are metered into the reaction mixture in the form of one or more dispersions in an inert organic liquid. The process according to the invention enables the preparation of aromatic hydroxy carboxylic acids in good yields and with high chemical selectivity. Additional measures for increasing the selectivity, as described for example for the Kolbe-Schmitt reaction in EP-A 0 053 824, EP-A 0 081 753 and EP-A 0 254 596, and for the reaction with CO and carbonate in, for example, WO 91/11422, are unnecessary.

  一种制备芳香族羟基羧酸的工艺，通过将碱金属苯酚盐或碱金属萘酚盐与碱金属碳酸盐和一氧化碳反应，然后酸化，其中固体起始材料-碱金属碳酸盐和/或碱金属苯酚盐或萘酚盐-以惰性有机液体的一种或多种分散形式计量到反应混合物中。该发明的工艺使得芳香族羟基羧酸能够以良好的收率和高化学选择性制备。无需采用增加选择性的其他措施，例如在EP-A 0 053 824、EP-A 0 081 753和EP-A 0 254 596中所描述的Kolbe-Schmitt反应，以及在例如WO 91/11422中与CO和碳酸盐反应。