S-(-)-2-(5-甲基-2-呋喃基)吡咯烷 | 1039033-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: S-(-)-2-(5-甲基-2-呋喃基)吡咯烷
• 英文名称: S-(-)-2-(5-methyl2-furyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2S)-2-(5-methylfuran-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 1039033-93-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD06653530
• 分子量: 151.208
• InChiKey: LGGXPKQFJZIICN-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 S-(-)-2-(5-甲基-2-呋喃基)吡咯烷 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-(-)-2-(5-methyl-2-furyl)-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  手性吡咯烷基呋喃衍生物的合成和药理学表征：新的功能选择性毒蕈碱激动剂的发现。

  摘要：

  基于先前成功应用的假设，即胆碱能激动剂关键阳离子头附近的立体化学复杂化将导致亚型选择性化合物，我们合成了一系列呋喃酯和5-甲基呋喃酯的手性衍生物，目的是获得化合物可用于治疗源自胆碱能受体功能障碍的疾病和/或用于进一步表征胆碱能受体亚型的药物。与它们的母体化合物不同，新分子缺乏烟碱活性，是纯毒蕈碱配体。虽然对五个克隆的人毒蕈碱受体的结合研究没有显示亚型的选择性，但功能分析表明，该系列中的某些分子是具有有趣药理学特征的强效M 2选择性部分激动剂。

  DOI：

  10.1021/jm800145d
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-1-[2-(5-methylfuran-2-yl)pyrrolidin-1-yl]propan-1-one 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81.4%的产率得到S-(-)-2-(5-甲基-2-呋喃基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  手性吡咯烷基呋喃衍生物的合成和药理学表征：新的功能选择性毒蕈碱激动剂的发现。

  摘要：

  基于先前成功应用的假设，即胆碱能激动剂关键阳离子头附近的立体化学复杂化将导致亚型选择性化合物，我们合成了一系列呋喃酯和5-甲基呋喃酯的手性衍生物，目的是获得化合物可用于治疗源自胆碱能受体功能障碍的疾病和/或用于进一步表征胆碱能受体亚型的药物。与它们的母体化合物不同，新分子缺乏烟碱活性，是纯毒蕈碱配体。虽然对五个克隆的人毒蕈碱受体的结合研究没有显示亚型的选择性，但功能分析表明，该系列中的某些分子是具有有趣药理学特征的强效M 2选择性部分激动剂。

  DOI：

  10.1021/jm800145d

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Characterization of Chiral Pyrrolidinylfuran Derivatives: The Discovery of New Functionally Selective Muscarinic Agonists
  作者：Serena Scapecchi、Marta Nesi、Rosanna Matucci、Cristina Bellucci、Michela Buccioni、Silvia Dei、Luca Guandalini、Dina Manetti、Elisabetta Martini、Gabriella Marucci、Maria Novella Romanelli、Elisabetta Teodori、Roberto Cirilli

  DOI：10.1021/jm800145d

  日期：2008.7

  further characterizing subtypes of cholinergic receptors. Unlike their parent compounds, the new molecules lack nicotinic activity, being pure muscarinic ligands. While binding studies on the five cloned human muscarinic receptors showed no subtype selectivity, functional assays revealed that some of the molecules of the series are potent M 2 selective partial agonists with interesting pharmacological

  基于先前成功应用的假设，即胆碱能激动剂关键阳离子头附近的立体化学复杂化将导致亚型选择性化合物，我们合成了一系列呋喃酯和5-甲基呋喃酯的手性衍生物，目的是获得化合物可用于治疗源自胆碱能受体功能障碍的疾病和/或用于进一步表征胆碱能受体亚型的药物。与它们的母体化合物不同，新分子缺乏烟碱活性，是纯毒蕈碱配体。虽然对五个克隆的人毒蕈碱受体的结合研究没有显示亚型的选择性，但功能分析表明，该系列中的某些分子是具有有趣药理学特征的强效M 2选择性部分激动剂。