S-(4-氟苯基)-s-(三氟甲基)硫脒 | 109139-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: S-(4-氟苯基)-s-(三氟甲基)硫脒
• 英文名称: S-trifluoromethyl-S-p-fluorophenyl-sulfoximine
• 英文别名: S-trifluoromethyl-S-p-fluorophenylsulfoximide；1-fluoro-4-[S-(trifluoromethyl)sulfonimidoyl]benzene；1-fluoro-4-[S-(trifluoromethyl)sulphonimidoyl]benzene；S-Trifluoromethyl-p-fluorophenylsulfoximine；(4-fluorophenyl)-imino-oxo-(trifluoromethyl)-λ6-sulfane
• CAS: 109139-20-0
• 化学式: C₇H₅F₄NOS
• 分子量: 227.182
• InChiKey: ZHIJDUORJHKUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-氟苯基)-s-(三氟甲基)硫脒 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium;[(4-fluorophenyl)-oxo-(trifluoromethyl)-λ6-sulfanylidene]azanide
  参考文献：
  名称：

  Kondratenko, N. V.; Popov, V. I.; Radchenko, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 1542 - 1547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-(三氟甲基亚磺酰基)苯 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 以80%的产率得到S-(4-氟苯基)-s-(三氟甲基)硫脒
  参考文献：
  名称：

  超级酸化剂：评估碳负离子稳定中的超强吸电子 SO2CF3 和 S(O)(NSO2CF3)CF3 取代基的活化和电荷传输模式

  摘要：

  我们报告了结构（多核 NMR）、热力学（pK(a)）和动力学（Marcus 内在反应性）研究由外环 (α) SO(2)CF(3) 组和SO(2)CF(3) 或 S(O)(=NSO(2)CF(3))CF(3) 在苯环的对位。后者发挥了巨大的酸化作用。8 pK 单位与 Me(2)SO 溶液中的 4-H 苄基三氟乙烯相比，（对应于非常高的 Hammett sigma 值 sigma(p) 约为 1.35，sigma(p)(-) 约为 2.30）。在考虑这种效应的起源时，在比较介质对 NO(2)、SO(2)CF(3) 和 S(O)(=NSO(2)CF) 的 pK(a) 的影响中得出了重要信息(3))CF(3) 活性炭酸。因此，H(2)O --> Me(2)SO 转移诱导了高度对比的行为，α-硝基活性炭酸的酸度大幅降低，但 alpha-SO(2)CF(3) 类似物的酸度大幅增加，导致 CH 酸度显着

  DOI：

  10.1021/ja0436291

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110301122A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20130196964A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present application relates to novel aryl compounds with heterocyclic substituents, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• KONDRATENKO N. V.; POPOV V. I.; RADCHENKO O. A.; IGANTEV N. V.; YAGUPOLSK+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 8, 1716-1721
  作者：KONDRATENKO N. V.、 POPOV V. I.、 RADCHENKO O. A.、 IGANTEV N. V.、 YAGUPOLSK+

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE ARYL-VERBINDUNGEN ALS HIF-INHIBITOREN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2356113B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• HETEROAROMATISCHE VERBINDUNGEN ZUR VERWENDUNG ALS HIF-INHIBITOREN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2356112A1

  公开（公告）日：2011-08-17