S-(4-溴苄基)异硫脲氢溴酸盐 | 111039-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: S-(4-溴苄基)异硫脲氢溴酸盐
• 中文别名: {[(4-溴苯基)甲基]硫烷基}甲亚酰胺氢溴酸盐
• 英文名称: 2-(4-bromobenzyl)isothiouronium bromide
• 英文别名: 4-bromobenzyl carbamimidothioate monohydrobromide；S-(4-bromo)benzylisothiouronium bromide；S-(4-bromobenzyl)isothiourea hydrobromide；S-(4-Brom-benzyl)-isothioharnstoff; Hydrobromid；S-(4-bromobenzyl)isothiourea hydrobromic acid；Br[H].NC(=N)SCC1=CC=C(Br)C=C1；[amino-[(4-bromophenyl)methylsulfanyl]methylidene]azanium;bromide
• CAS: 111039-41-9
• 化学式: BrH*C₈H₉BrN₂S
• 分子量: 326.055
• InChiKey: PHMCIGUUXGYEBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-溴苄基)异硫脲氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-溴苄硫醇
  参考文献：
  名称：

  Tait; Di Bella; Bondi, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 6, p. 617 - 630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-(4-溴苄基)异硫脲氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT INFECTION

  摘要：

  披露于此的是公式I的化合物： 或其盐以及包含公式I化合物或其药用可接受盐的组成。还披露了用于治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向动物单独或与细菌外排泵抑制剂联合给药公式I化合物或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20190031624A1

文献信息

• Synthesis and antimicrobial and nitric oxide synthase inhibitory activities of novel isothiourea derivatives
  作者：Zygmunt Kazimierczuk、Malgorzata Chalimoniuk、Agnieszka Ewa Laudy、Rosa Moo-Puc、Roberto Cedillo-Rivera、Bohdan Jerzy Starosciak、Stanislaw J. Chrapusta

  DOI：10.1007/s12272-010-0604-8

  日期：2010.6

  The reaction of substituted benzylhalides, or of halomethyl derivatives of thiophene or furane, with thiourea or its derivatives yielded the respective isothioureas as hydrohalide salts. The products (a total of 17, including 16 novel compounds) were tested for activity against five Gram-positive and nine Gram-negative bacterial strains, six yeast species and two protozoan species. The most active against Gram-positive bacteria were S-(2,4-dinitrobenzyl)isothiourea hydrochloride (MIC range for four out of five strains tested: 12.5–25 μg/mL) and S-(2,3,4,5,6-pentabromobenzyl)isothiourea hydrobromide (MIC range: 12.5–50 μg/mL). The lowest MICs of novel isothioureas for yeast and Gram-negative bacteria ranged between 50 and 100 μg/mL. Nine novel isothioureas showed appreciable genotoxicity in the Bacillus subtilis ‘rec-assay’ test, the most potent being S-2-(5-nitrofuran-2-ylmethyl)isothiourea and S-(2-nitrobenzyl) isothiourea. At 10 μM concentration, S-(3,4-dichlorobenzyl)isothiourea hydrochloride and S-(2,3,4,5,6-pentabromobenzyl)isothiourea hydrobromide inhibited Ca2+/calmodulin-dependent (non-inducible) nitric oxide synthase activity in normal rat brain homogenates stronger (p < 0.05) than the reference drug 7-nitroindazole (by 78, 76 and 60%, respectively); ten other new isothiourea derivatives significantly inhibited the activity to a lower extent (by 28–60%). These results extend the list of promising isothioureas with substantial activity in vitro and suggest that an in-depth study of toxicity, antimicrobial properties in vivo and nitric oxide synthase isoform selectivity of selected novel compounds is warranted.

  取代苄基卤化物或噻吩或呋喃的卤甲基衍生物与硫脲或其衍生物的反应生成相应的异硫脲盐酸盐。产品（总共17个，包括16个新颖化合物）对五种革兰氏阳性细菌、九种革兰氏阴性细菌、六种酵母菌和两种原生动物进行了活性测试。对革兰氏阳性细菌最活跃的是S-(2,4-二硝基苄基)异硫脲盐酸盐（MIC范围为四株测试菌株：12.5–25 μg/mL）和S-(2,3,4,5,6-五溴苄基)异硫脲氢溴酸盐（MIC范围：12.5–50 μg/mL）。新颖的异硫脲对酵母和革兰氏阴性细菌的最低MIC范围在50至100 μg/mL之间。九个新颖的异硫脲在枯草芽孢杆菌“rec-assay”测试中显示出显着的遗传毒性，其中最强烈的是S-2-(5-硝基呋喃-2-基甲基)异硫脲和S-(2-硝基苄基)异硫脲。在10 μM浓度下，S-(3,4-二氯苄基)异硫脲盐酸盐和S-(2,3,4,5,6-五溴苄基)异硫脲氢溴酸盐比参比药物7-硝基吲唑更强（p < 0.05），抑制正常大鼠脑匀浆中的Ca2+/钙调蛋白依赖性（非诱导性）一氧化氮合酶活性（分别抑制78%、76%和60%）；其他十个新的异硫脲衍生物显著抑制活性，但程度较低（抑制28–60%）。这些结果扩展了具有显著体外活性的有希望的异硫脲列表，并表明有必要深入研究所选新颖化合物的毒性、体内抗菌特性和一氧化氮合酶亚型选择性。
• Synthesis of difluoromethyl and deuterium-labeled difluoromethyl thioethers from aliphatic electrophiles
  作者：Tianqi Ding、Lvqi Jiang、Wenbin Yi

  DOI：10.1039/c9cc09709k

  日期：——

  described. The transition-metal-free approach, readily available reagents, and mild conditions provide a practical way for the synthesis of difluoromethyl thioethers. By changing the “H” source to the most commonly used “D” sources CD3OD and D2O, this strategy enables efficient synthesis of SCF2D-substituted molecules in good yields with high levels of D incorporation.

  描述了烷基亲电试剂与硫脲和溴代二氟甲基膦酸二乙酯的一锅二氟甲基硫醇化。不含过渡金属的方法，容易获得的试剂和温和的条件为合成二氟甲基硫醚提供了一种实用的方法。通过将“ H”源更改为最常用的“ D”源CD 3 OD和D 2 O，此策略能够以高收率和高D掺入量高效合成SCF 2 D取代分子。
• Expedient Microwave-Assisted Synthesis of 5-Benzoylamino-2-(aralkylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Detlef Geffken、Finn Hansen

  DOI：10.1055/s-0029-1218841

  日期：2010.8

  of novel 5-benzoylamino-2-(aralkylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-ones by rearrangement of 4-(1-ethoxyalkylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-ones in the presence of S-aralkyl-substituted isothiouronium halides and triethylamine is reported microwave-assisted synthesis - azlactones - ring expansion - rearrangement - 2-(aralkylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-ones

  新的5-苯甲酰基氨基-2-（aralkylsulfanyl）的快速且有效的微波辅助合成嘧啶-4（3 H ^） -酮通过重排4-（1- ethoxyalkylidene）-2-苯基恶唑-5-（4 ħ） -酮据报道在S-芳烷基取代的异硫脲thio卤化物和三乙胺存在下 微波辅助合成-内酯-扩环-重排-2-（芳烷基硫烷基）嘧啶-4（3 H）-ones
• Discovery of Orally Bioavailable Phthalazinone Analogues as an ENPP1 Inhibitor for STING-Mediated Cancer Immunotherapy
  作者：Yeonguk Cho、Miso Kang、Su Hyun Ji、Hee Jin Jeong、Jae Eun Jung、Do Hee Oh、Sunyoung Park、Yong-Yea Park、Junghwan Choi、Sungjoon Kim、Nam-Jung Kim、Duck-Hyung Lee、Chan Sun Park、Seo-Jung Han、Sanghee Lee、Junwon Choi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01061

  日期：2023.11.23

  of stimulator of interferon genes (STING)-mediated innate immunity has emerged as a novel therapeutic approach in cancer therapy. 2′,3′-Cyclic GMP–AMP (cGAMP) is a natural STING agonist; however, cGAMP is subjected to endogenous degradation by ecto-nucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase 1 (ENPP1). To improve the ICI response rate, we developed 29f, a novel ENPP1 inhibitor with phthalazin-1(2H)-one

  T 细胞发炎的肿瘤微环境的缺乏限制了免疫检查点抑制剂 (ICIs) 的功效。激活干扰素基因刺激物（STING）介导的先天免疫已成为癌症治疗中的一种新型治疗方法。 2′,3′-Cyclic GMP–AMP (cGAMP) 是一种天然的 STING 激动剂；然而，cGAMP 会被外核苷酸焦磷酸酶磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 内源性降解。为了提高ICI缓解率，我们开发了29f ，一种以酞嗪-1(2 H )-one为核心支架的新型ENPP1抑制剂。 29f在体外抑制 ENPP1 引起的 cGAMP 水解 (IC 50 = 68 nM)，并增强免疫细胞和肿瘤细胞中 STING 介导的 I 型干扰素反应。 29f表现出优异的代谢稳定性和生物利用度（ F = 65%）。口服29f在 CT26 同基因模型中促进肿瘤生长抑制，并增加抗 PD-L1 反应。此外， 29f诱导的免疫记忆可防止肿瘤再攻击时复发，表明29f具有良好的治疗潜力。
• Thienopyrazole derivatives having PDE7 inhibitory activity
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2433943A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  To provide thienopyrazole derivatives inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic diseases, inflammatory diseases or immunologic diseases. The compound is thienopyrazole compound represented by the following formula (I): [wherein, especially, R1 is a cyclohexyl, a cycloheptyl group or a tetrahydropyranyl group; R2 is methyl; R3 is a hydrogen atom; and R4 is a group: -CONR5R6 (in which any one of R5 and R6 is a hydrogen atom)].

  提供选择性抑制 PDE 7 并因此提高细胞 cAMP 水平的噻吩并吡唑衍生物。因此，该化合物可用于治疗各种疾病，如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病。该化合物是由下式（I）代表的噻吩并唑化合物： [其中，R1 特别是环己基、环庚基或四氢吡喃基；R2 是甲基；R3 是氢原子；R4 是基团：-CONR5R6（其中 R5 和 R6 中的任一个是氢原子）]。