萤蒽-3-醇 | 17798-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萤蒽-3-醇
• 英文名称: 3-hydroxyfluoranthene
• 英文别名: 3-fluoranthenol；3-hydroxy-fluoranthene；3-Hydroxy-fluoranthen；1,8-Phenylen-hydroxy-naphthalin；4-Hydroxyfluoranthen；Fluoranthen-3-ol
• CAS: 17798-09-3
• 化学式: C₁₆H₁₀O
• 分子量: 218.255
• InChiKey: PQWYZWVBXAOHOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C (decomp)
• 沸点：
  437.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萤蒽-3-醇 在 水 、 sodium chloride 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 荧蒽
  参考文献：
  名称：

  Hirakawa, Kioyoichi; Toki, Takuya; Yamazaki, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1944 - 1949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 在 盐酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 萤蒽-3-醇
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 111,115, 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–H Acyloxylation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Yota Sakakibara、Kei Murakami、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04030

  日期：2022.1.21

  The C–H acyloxylation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) is described. This reaction constructs aryl acyloxylate scaffolds from PAHs with equimolar hypervalent iodine compounds under mild reaction conditions. Interestingly, the blue light irradiation accelerated this transformation. Additionally, the synthesis of structurally new symmetric and unsymmetric diaroyloxylated fluoranthenes was accomplished

  描述了多环芳烃 (PAH) 的 C-H 酰氧基化。该反应在温和的反应条件下从 PAHs 与等摩尔高价碘化合物构建芳基酰氧基化物支架。有趣的是，蓝光照射加速了这种转变。此外，结构上新的对称和不对称二芳酰氧基化荧蒽的合成是用钌光氧化还原催化剂完成的。
• The nitration of 3-methoxyfluoranthene
  作者：H. F. Andrew、Neil Campbell、J. T. Craig、K. J. Nichol

  DOI：10.1039/j39680001761

  日期：——

  The nitration of 3-methoxyfluoranthene yields 3-methoxy-2- and -8-nitrofluoranthene, each of which on further nitration gives 3-methoxy-2,8-dinitrofluoranthene. 3-Methoxy-8- and -9-nitrofluoranthene and 3-methoxy-2,9-dinitrofluoranthene have been synthesised. 3-Toluene-p-sulphonyloxy- and 3-acetoxy-fluoranthene undergo nitration in the 8-position. New methods are given for the preparation of 2-met

  3-甲氧基荧蒽的硝化反应生成3-甲氧基-2-和-8-硝基荧蒽，进一步进行硝化反应，分别得到3-甲氧基-2,8-二硝基荧蒽。已经合成了3-甲氧基-8-和-9-硝基荧蒽和3-甲氧基-2，9-二硝基荧蒽。3-甲苯-对-磺酰氧基-和3-乙酰氧基-荧蒽在8位上进行硝化。给出了制备2-甲氧基-7-硝基芴和3-硝基芴的新方法。
• Preparation of dihydroxy polycyclic aromatic hydrocarbons and activities of two dioxygenases in the phenanthrene degradative pathway
  作者：Kaci L. Erwin、William H. Johnson、Andrew J. Meichan、Christian P. Whitman

  DOI：10.1016/j.abb.2019.108081

  日期：2019.9

  Dihydroxy phenanthrene, fluoranthene, and pyrene derivatives are intermediates in the bacterial catabolism of the corresponding parent polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH). Ring-opening of the dihydroxy species followed by a series of enzyme-catalyzed reactions generates metabolites that funnel into the Krebs Cycle with the eventual production of carbon dioxide and water. One complication in delineating

  二羟基菲，荧蒽和pyr衍生物是相应母体多环芳烃（PAH）细菌分解代谢中的中间体。二羟基物质的开环，随后进行一系列的酶催化反应，生成代谢物，这些代谢物进入克雷布斯循环，最终产生二氧化碳和水。描绘这些途径并将其用于有用目的的一个复杂之处在于，最初的酶促加工过程会产生多种具有多种开环可能性和产物的二羟基PAH。作为解决该问题的系统努力的一部分，合成了八种二羟基物质，并将其表征为二甲氧基或二乙酸酯衍生物。在菲的菲降解途径中用两种双加氧酶检查了几种二羟基化合物。Vanbaalenii分枝杆菌PYR-1。PhdF处理了一个3,4-二羟基菲，其k cat / K m为6.0×10 6  M -1 s -1，该值与该途径中PhdF的注释功能一致。PhdI处理的k cat / K m为3.1×10 5  M -1 s -1的1-羟基-2-萘甲酸，也与该途径中的拟议作用一致。这些观察结果为vanbaaleni
• [EN] PHOTOCHROMIC SPIRO(INDOLINE) FLUORANTHENOXAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHOTOCHROMES DE SPIRO(INDOLINE) FLUORANTHENOXAZINE
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：WO1999016772A1

  公开（公告）日：1999-04-08

  (EN) escribed are novel photochromic spiro(indoline) fluoranthenoxazine compounds having certain substituents on the 1 and 3 positions of the indoline portion of the compounds and which may be represented by graphic formula (I). Also described are polymeric organic host materials that contain or that are coated with such compounds.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés photochromes de spiro(indoline) fluoranthenoxazine comprenant certains substituants sur les positions 1 et 3 de la partie indoline de ces composés, pouvant être représentés par la formule graphique (I). La présente invention concerne également des matières organiques hôtes polymères qui contiennent ces composés ou en sont revêtues.

  (中文) 以下是新型的、具有特定甲基在1和3位的spiro[indoline]型氟iances结构，这些结构可能是图示形式（I）。此外，还描述了含有或表面覆盖有此类化合物的聚合有机(host)材料。
• Sieglitz,A. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 3013 - 3029
  作者：Sieglitz,A. et al.

  DOI：——

  日期：——