3-phenylpropyl N-methylcarbamate | 91246-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylpropyl N-methylcarbamate
• 英文别名: γ-Phenylpropyl-N-methylcarbamat；Carbamic acid, methyl-, 3-phenylpropyl ester
• CAS: 91246-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: WKXXZMRDOKUKHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 3-phenylpropyl N-bromo-N-methylcarbamate 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以33%的产率得到3-phenylpropyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯基团的反应：分子内氢提取反应

  摘要：

  ω-苯基烷基-N-甲基氨基甲酸烷基酯优先于分子内氢提取而进行分子间加成至3,3-二乙基丁-1-烯。甲基N-（ω-苯基烷基）碳氢基和甲基N-戊基氨基甲酸酯基很容易通过六元过渡态或七元过渡态提取氢（如果氢为苯甲酰基）。根据自由基的亲电性和氢提取反应的立体电子要求来解释选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90030-4

文献信息

• 4-Piperazinothieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds As Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080200475A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2a , R x , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其医药上可接受的盐，其中所述化合物具有以下结构式I：(I)，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，R2a，Rx，R4，R5和R6如发明详细说明中所定义。本发明还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 4-PIPERAZINOTHIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1866317A1

  公开（公告）日：2007-12-19
• [EN] 4-PIPERAZINOTHIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PIPÉRAZINOTHIÉNO[2, 3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PLAQUETTES SANGUINES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006103555A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R^2a, R^x, R⁴, R⁵, and R⁶ are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  [FR] La présente invention décrit des dérivés et des sels de qualité pharmaceutique des dérivés dont la structure est représentée par la Formule I : (I) où A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R^2a, R^x, R⁴, R⁵ et R⁶ sont tels que définis dans la description détaillée de l'invention. La présente invention décrit en outre les préparations pharmaceutiques, les méthodes de traitement, les méthodes de synthèse et les intermédiaires correspondants auxdits dérivés.
• Reactions of carbamyl radicals: intramolecular hydrogen abstraction reactions
  作者：Patrick F. Dicks、Stephen A. Glover、André Goosen、Cedric W. McCleand

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90030-4

  日期：1987.1

  to intramolecular hydrogen abstraction. Methyl N-(ω-phenylalkyl) carbanyl radicals and methyl N-pentylcarbamyi radicals readily abstract hydrogen through a six membered transition state or a seven membered transition state if the hydrogen is beniylic. The selectivities are interpreted in terms of the electrophilicity of the radical and the stereo-electronic requirements of hydrogen abstraction reactions

  ω-苯基烷基-N-甲基氨基甲酸烷基酯优先于分子内氢提取而进行分子间加成至3,3-二乙基丁-1-烯。甲基N-（ω-苯基烷基）碳氢基和甲基N-戊基氨基甲酸酯基很容易通过六元过渡态或七元过渡态提取氢（如果氢为苯甲酰基）。根据自由基的亲电性和氢提取反应的立体电子要求来解释选择性。