S-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇盐酸盐 | 620616-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: S-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇盐酸盐
• 英文名称: (S)-(+)-3-chlorophenylglycinol hydrochloride
• 英文别名: 2-(S)-amino-2-(3-chloro-phenyl)-ethanol hydrochloride；2-amino-2-(S)-(3-chlorophenyl)ethanol hydrochloride；(S)-3-chlorophenylglycynol hydrochloride；(S)-2-amino-2-(3-chlorophenyl)ethanol hydrochloride；(2S)-2-amino-2-(3-chlorophenyl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 620616-08-2
• 化学式: C₈H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 208.087
• InChiKey: QAYBZIBCNZGNDV-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-(2-chloro-5-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(S)-(3-chlorophenylgylcinol)]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE ERK2 A BASE DE PYRIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及一种具有公式(I)的蛋白激酶抑制剂的有用化合物。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。公式(I)或其药学上可接受的盐，其中：环A是一个可选取代的吡咯环。

  公开号：

  WO2005100342A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-isopropylamino-pyrimidin-4-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 hydroxybenzotriazole monohydrate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 S-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇盐酸盐 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 4-(2-isopropylamino-pyrimidin-4-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(S)-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及用于蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2004083203A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011029027A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• Fragment-Based Drug Discovery of Inhibitors of Phosphopantetheine Adenylyltransferase from Gram-Negative Bacteria
  作者：Robert J. Moreau、Colin K. Skepper、Brent A. Appleton、Anke Blechschmidt、Carl J. Balibar、Bret M. Benton、Joseph E. Drumm、Brian Y. Feng、Mei Geng、Cindy Li、Mika K. Lindvall、Andreas Lingel、Yipin Lu、Mulugeta Mamo、Wosenu Mergo、Valery Polyakov、Thomas M. Smith、Kenneth Takeoka、Kyoko Uehara、Lisha Wang、Jun-Rong Wei、Andrew H. Weiss、Lili Xie、Wenjian Xu、Qiong Zhang、Javier de Vicente

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01691

  日期：2018.4.26

  The discovery and development of new antibiotics capable of curing infections due to multidrug-resistant and pandrug-resistant Gram-negative bacteria are a major challenge with fundamental importance to our global healthcare system. Part of our broad program at Novartis to address this urgent, unmet need includes the search for new agents that inhibit novel bacterial targets. Here we report the discovery

  能够治愈由多重耐药和泛耐药革兰氏阴性细菌引起的感染的新型抗生素的发现和开发是一项重大挑战，对我们的全球医疗体系至关重要。为解决这一紧迫而未满足的需求，我们在诺华广泛计划的一部分包括寻找抑制新细菌靶标的新药物。在这里，我们报道了革兰氏阴性细菌磷酸泛肽腺苷酸基转移酶（PPAT）的新型抑制剂的发现和领先优势的优化方法。利用基于片段的筛选方法，我们发现了许多能够与大肠杆菌PPAT的泛肽位点相互作用并抑制酶促活性的独特支架，包括三唑并吡咯烷二酮6。基于结构的优化可鉴定出两种先导化合物，它们是细菌PPAT的选择性小分子抑制剂：三唑并吡咯烷二酮53和氮杂苯并咪唑54可有效抑制大肠杆菌和铜绿假单胞菌PPAT，并显示出适度的细胞外排能力，可抵抗排泄不足的大肠杆菌。 Δ TOLC突变株。
• [EN] PYRROLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ERK PROTEIN KINASE, SYNTHESIS THEREOF AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] COMPOSES PYRROLES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES ERK, LEUR SYNTHESE, ET INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005113541A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种用于蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了在治疗各种疾病、病况或障碍中使用这些组合物的方法。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2003091246A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: wherein A1, A2, TmR1, X, R2, R3, R9, R12, and R13 Are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2, Aurora2, GSK3, CDK2, AKT3, and ROCK protein kinases and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.

  本文描述了作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物，其化学式为：其中A1、A2、TmR1、X、R2、R3、R9、R12和R13如规范中所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2、Aurora2、GSK3、CDK2、AKT3和ROCK蛋白激酶，用于治疗哺乳动物中受蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079192A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula I[ ] and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了I[ ]式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。I式化合物也可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。