3-(4-Chloro-3-nitro-phenyl)-2-(4-{[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one | 83408-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-Chloro-3-nitro-phenyl)-2-(4-{[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 4(3H)-Quinazolinone, 3-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-(4-(((4-chlorophenyl)methylene)amino)phenyl)-；3-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-[4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]phenyl]quinazolin-4-one
• CAS: 83408-55-3
• 化学式: C₂₇H₁₆Cl₂N₄O₃
• 分子量: 515.355
• InChiKey: SNQAZGDFFDENAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-3-nitro-phenyl)-2-(4-{[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到3-(3-Amino-4-chloro-phenyl)-2-(4-{[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-chlorobenzylidene)-p-aminobenzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.25h， 生成 3-(4-Chloro-3-nitro-phenyl)-2-(4-{[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377
  作者：Shukla, J. S.、Rastogi, Renu

  DOI：——

  日期：——