Synthesis and radioprotective activity of some derivatives ofN-(3-aryladamant-1-ylmethyl)mercaptoacetamidine
作者:L. N. Lavrova、N. P. Savchenko、A. M. Vasil'ev、V. S. Korytnyi、V. V. Znamenskii、V. G. Yashunskii
DOI:10.1007/bf00779921
日期:1993.8
of sodium methoxide gave the hydrobromides of the respective N-(3-aryladamant-l-ylmethyl)chloroacetamidines IVa-f, which were converted without further purification to the required products. The synthesis of N-[3-(4-bromophenyl)adamant1-ylmethyl](Va), N[3-(4-tolyl) adarnant1 -ylmethyl](Vb), N[3-(4-hydroxyphenyl)adamant1-ylmethyl](Vd), N-[3-(3-hydroxy-4-methyl) adamant1-ylmethyl](Ve), andN[3-(2-hydroxy4
最近报道了在一系列(3-芳基金刚烷-1-基烷基)巯基乙脒衍生物 (I) 中合成潜在的辐射防护剂 [5]。通过多阶段合成制备了含有甲基、甲氧基和甲硫醇基团以及苯环中的氟原子的化合物。合成和研究具有不同基团的类似化合物的辐射防护活性是有意义的,特别是那些在芳环中具有羟基的化合物。我们之前 [2] 通过苯衍生物与 1-氨基甲基-3-羟基金刚烷在浓硫酸存在下的反应,获得了几种用于合成 I 的 1-氨基甲基-3-芳基金刚烷 (IIa-c) 起始化合物。该方法不能用于合成苯环上有羟基的II,因为苯环的磺化在反应过程中同时发生。[3, 4] 中描述了从未取代的金刚烷开始,通过将 1 溴金刚烷与大量过量的酚一起加热许多小时来制备 1-(羟基芳基)金刚烷衍生物。通过将等摩尔量的 1-氨基甲基-3-溴金刚烷氢溴酸盐与苯酚、邻甲酚和 3,4-二甲苯酚加热,我们得到了 3-(4-羟基苯基)-、3-(3-羟基-4-甲基)-,和3-(2-羟基-4