S-乙酰基硫代胆碱 | 4468-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: S-乙酰基硫代胆碱
• 英文名称: acetylthiocholine
• 英文别名: acetylthiocholine chloride；acetylthiocholineiodide；S-acetylthiocholine；acetyl thiocholine；ATCh；2-acetylsulfanylethyl(trimethyl)azanium
• CAS: 4468-05-7
• 化学式: C₇H₁₆NOS
• 分子量: 162.276
• InChiKey: GFFIJCYHQYHUHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-乙酰基硫代胆碱 在 sodium hydroxide 、 重水 、 氘代磷酸 、 acetylcholinesterase 作用下， 生成 S-deuterothiocholine
  参考文献：
  名称：

  Tandem driven dynamic self-inhibition of acetylcholinesterase

  摘要：

  通过使用可逆转硫醇酯化技术的乙酰胆碱酯酶（AChE）动态抑制剂，证明了串联驱动动态自我抑制的概念。

  DOI：

  10.1039/c0cc02479a

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT ORGANOPHOSPHORUS POISONING
  申请人：University of Iowa Research Foundation

  公开号：US20140323473A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Organophosphate (OP) nerve agents and pesticides are potent inhibitors of acetylcholinesterase (AChE). Though oxime nucleophiles can reactivate an AChE-phosphyl adduct, the adduct can undergo a reaction called aging, leading to an aged-AChE adduct. The invention provides compounds and methods that can be used to reactivate an aged-AChE adduct. Such compounds and methods are useful to counteract organophosphorus poisoning.

  有机磷酸酯（OP）神经毒剂和杀虫剂是乙酰胆碱酯酶（AChE）的强效抑制剂。虽然氧化物亲核试剂可以重新激活AChE-磷酰加合物，但该加合物可能会发生一种称为老化的反应，导致形成老化的AChE加合物。该发明提供了可以用于重新激活老化的AChE加合物的化合物和方法。这些化合物和方法对抗有机磷中毒非常有用。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015190613A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of CH24H in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了用于哺乳动物中CH24H的定量成像的放射性示踪剂有用的放射性标记化合物。本发明的化合物由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2016090382A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel PDE2 inhibitory compounds of Formula I as described above, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及如上所述的新型PDE2抑制化合物的化学式I，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
• [EN] CATALYTIC SCAVENGERS OF ORGANOPHOSPHATES TO POTENTIATE BUTYRYLCHOLINESTERASE (BCHE) AS A CATALYTIC BIOSCAVENGER AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PIÉGEURS CATALYTIQUES D'ORGANOPHOSPHATES POUR POTENTIALISER LA BUTYRYLCHOLINESTÉRASE (HBCHE)
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015057822A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided are N-alkyl imidazole 2-aldoximes, including cationic imidazolium and uncharged tertiary imidazole aldoximes, and compositions and methods for making and using them, including methods for reactivating human butyrylcholinesterase (hBChE) or acetylcholinesterase (hAChE ) inhibited by organophosphate (OP). By administration of a composition of the invention, the inactive or conjugated hBChE-OP or hAChE-OP is reactivated and the catalytic cycle of turnover and inactivation of the OP is completed; and in alternative embodiments, secondary mechanisms of reversible protection of hBChE and hAChE from irreversible inactivation by OPs and reactivation of tissue AChE also contribute to overall efficacy.

  提供了N-烷基咪唑-2-醛肟，包括阳离子咪唑盐和不带电的三级咪唑醛肟，以及制备和使用它们的组合物和方法，包括重新激活被有机磷酸酯（OP）抑制的人丁酰胆碱酯酶（hBChE）或乙酰胆碱酯酶（hAChE）的方法。通过给予本发明的组合物，不活性或结合的hBChE-OP或hAChE-OP被重新激活，完成了OP的催化周转和失活循环；在替代实施方案中，可逆保护hBChE和hAChE免受OP不可逆失活的次要机制以及再激活组织AChE也有助于整体功效。
• [EN] DERIVATIVES OF GALANTAMINE AS PRO-DRUGS FOR THE TREATMENT OF HUMAN BRAIN DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GALANTAMINE COMME PROMÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU CERVEAU HUMAIN
  申请人：GALANTOS PHARMA GMBH

  公开号：WO2009127218A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention refers to selected galantamine derivatives having high efficacy in treatment of human brain diseases and low side effects.

  本发明涉及选择的加兰他敏衍生物，在治疗人类脑部疾病方面具有高效性和低副作用。

表征谱图