Methylphenyltellurdifluorid | 71510-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methylphenyltellurdifluorid
• 英文别名: methyl-phenyl-tellurium difluoride；Tellurium(IV), difluoro methyl phenyl-；[difluoro(methyl)-λ4-tellanyl]benzene
• CAS: 71510-57-1
• 化学式: C₇H₈F₂Te
• 分子量: 257.737
• InChiKey: PNYRTZMNFNBXEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基碲苯 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到Methylphenyltellurdifluorid
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化。十。有机碲化合物的选择性阳极氟化

  摘要：

  各种类型的有机碲化合物的阳极氧化都是在氟离子的存在下进行的，无论其结构如何，碲原子选择性地以优异的收率和高电流效率在碲原子上发生二氟化。这是碲化物阳极氟化的第一个例子，也是高价碲化物电合成的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73137-6

文献信息

• Substituent effects and stereochemistry in125Te NMR spectroscopy. Diorganyltellurium dihalides and some tellurides and ditellurides
  作者：Helmut Duddeck、Armin Biallaβ

  DOI：10.1002/mrc.1260320509

  日期：1994.4

  125Te, 19F and 13C NMR data for 33 compounds containing tellurium substituents are presented. The 125Te chemical shifts in (PhTeCl2)R compounds are between δ = 878 and 1023; in corresponding (PhTeF2)R compounds they are 220 to 360 ppm larger. Effects of substituents and conformational interconversions (dynamic 125Te NMR) are discussed. Several diastereomers were identified in (PhTeCl2)R derivatives

  提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间；在相应的 (PhTeF2)R 化合物中，它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变（动态 125 Te NMR）的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体，它们在室温下是稳定的，并且碲原子的构型不同（受限制的假旋转）。结果表明，125Te 是非常适合手性识别的核。
• Ruppert,I., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3023 - 3030
  作者：Ruppert,I.

  DOI：——

  日期：——
• Electrolytic partial fluorination of organic compounds. X. Selective anodic fluorination of organic tellurium compounds
  作者：Toshio Fuchigami、Toshiyasu Fujita、Akinori Konno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73137-6

  日期：1994.6

  organic tellurium compounds was carried out in the presence of fluoride ions and difluorination occurred at the tellurium atom selectively in excellent yields and with high current efficiencies regardless of their structures. This is the first example of anodic fluorination of tellurides and also that of electrosynthesis of hypervalent tellurides.

  各种类型的有机碲化合物的阳极氧化都是在氟离子的存在下进行的，无论其结构如何，碲原子选择性地以优异的收率和高电流效率在碲原子上发生二氟化。这是碲化物阳极氟化的第一个例子，也是高价碲化物电合成的第一个例子。