4-[(2-Hydroxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-1,2-oxazol-5-one | 54754-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[(2-Hydroxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 54754-45-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00501644
• 分子量: 265.268
• InChiKey: SHKLSRHJZDMJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 水杨醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.2h， 以87%的产率得到4-[(2-Hydroxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-1,2-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  硫酸化锡氧化物：一种方便的多相催化剂，用于合成 4-Arylmethylidene-3-Substituted-Isoxazol-5(4H)-Ones

  摘要：

  由于其广泛的生物活性，异恶唑结构杂环化合物的合成很重要。在本文中，我们报道了一种通过醛、β-酮酯和 β-酮酯的一锅三组分反应合成 4-芳基亚甲基-3-取代-异恶唑-5(4H)-酮的简便方法。由硫酸化氧化锡作为多相催化剂催化的盐酸羟胺。

  DOI：

  10.2174/1570178618666210729114845

文献信息

• Sulfated Tin Oxide: A Convenient Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of 4-Arylmethylidene-3-Substituted-Isoxazol-5(4H)-Ones
  作者：Nitishkumar S. Kaminwar、Sunil U. Tekale、Srinivas L. Nakkalwar、Rajendra P. Pawar

  DOI：10.2174/1570178618666210729114845

  日期：2021.12

  Synthesis of isoxazole structural heterocyclic compounds is important due to their wide range of biological activities. In the present article, we report a convenient and easy method for the synthesis of 4-arylmethylidene-3-substituted-isoxazol-5(4H)-ones by the one-pot three-component reaction of aldehydes, β-keto ester, and hydroxylamine hydrochloride catalyzed by sulfated tin oxide as a heterogeneous

  由于其广泛的生物活性，异恶唑结构杂环化合物的合成很重要。在本文中，我们报道了一种通过醛、β-酮酯和 β-酮酯的一锅三组分反应合成 4-芳基亚甲基-3-取代-异恶唑-5(4H)-酮的简便方法。由硫酸化氧化锡作为多相催化剂催化的盐酸羟胺。