Diastereo- and Enantioselective Hydrogenative Aldol Coupling of Vinyl Ketones: Design of Effective Monodentate TADDOL-Like Phosphonite Ligands
作者:Cisco Bee、Soo Bong Han、Abbas Hassan、Hiroki Iida、Michael J. Krische
DOI:10.1021/ja710862u
日期:2008.3.1
the first enantioselective reductive aldol couplings of vinyl ketones, which were achieved through the design of a novel monodentate TADDOL-like phosphonite ligand. Specifically, hydrogenation of commercially available methyl vinyl ketone (MVK) or ethyl vinyl ketone (EVK) in the presence of aldehydes 1a-7a using cationic rhodium catalysts modified by chiral TADDOL-like phosphonite ligands AP-I and AP-IV
我们报告了乙烯基酮的第一个对映选择性还原醛醇偶联,这是通过设计一种新型的单齿 TADDOL 样亚膦酸酯配体实现的。具体而言,在醛 1a-7a 的存在下,使用由手性 TADDOL 样亚膦酸酯配体 AP-I 和 AP-IV 改性的阳离子铑催化剂对市售甲基乙烯基酮 (MVK) 或乙基乙烯基酮 (EVK) 进行氢化,产生羟醛加合物 1b -7b 和 1c-7c 具有出色的相对和绝对立体化学控制。醛醇加合物的绝对立体化学分配类似于醛醇加合物 1b 的 5-溴邻苯二甲酰亚胺衍生物和 3b 的 2-溴-5-硝基苯甲酸酯的确定,它们是通过单晶 X 射线衍射分析建立的反常色散法。