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5-Bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione | 312535-99-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
英文别名
5-bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)isoindole-1,3-dione
5-Bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione化学式
CAS
312535-99-2
化学式
C12H12BrNO4
mdl
MFCD01347913
分子量
314.136
InChiKey
CUPFVYPDOOYJDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以7.8 g的产率得到2-(5-bromo-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    乙烯基酮的非对映选择性和对映选择性氢化羟醛偶联:设计有效的单齿 TADDOL 类亚膦酸酯配体
    摘要:
    我们报告了乙烯基酮的第一个对映选择性还原醛醇偶联,这是通过设计一种新型的单齿 TADDOL 样亚膦酸酯配体实现的。具体而言,在醛 1a-7a 的存在下,使用由手性 TADDOL 样亚膦酸酯配体 AP-I 和 AP-IV 改性的阳离子铑催化剂对市售甲基乙烯基酮 (MVK) 或乙基乙烯基酮 (EVK) 进行氢化,产生羟醛加合物 1b -7b 和 1c-7c 具有出色的相对和绝对立体化学控制。醛醇加合物的绝对立体化学分配类似于醛醇加合物 1b 的 5-溴邻苯二甲酰亚胺衍生物和 3b 的 2-溴-5-硝基苯甲酸酯的确定,它们是通过单晶 X 射线衍射分析建立的反常色散法。
    DOI:
    10.1021/ja710862u
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙烯基酮的非对映选择性和对映选择性氢化羟醛偶联:设计有效的单齿 TADDOL 类亚膦酸酯配体
    摘要:
    我们报告了乙烯基酮的第一个对映选择性还原醛醇偶联,这是通过设计一种新型的单齿 TADDOL 样亚膦酸酯配体实现的。具体而言,在醛 1a-7a 的存在下,使用由手性 TADDOL 样亚膦酸酯配体 AP-I 和 AP-IV 改性的阳离子铑催化剂对市售甲基乙烯基酮 (MVK) 或乙基乙烯基酮 (EVK) 进行氢化,产生羟醛加合物 1b -7b 和 1c-7c 具有出色的相对和绝对立体化学控制。醛醇加合物的绝对立体化学分配类似于醛醇加合物 1b 的 5-溴邻苯二甲酰亚胺衍生物和 3b 的 2-溴-5-硝基苯甲酸酯的确定,它们是通过单晶 X 射线衍射分析建立的反常色散法。
    DOI:
    10.1021/ja710862u
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文献信息

  • Diastereo- and Enantioselective Hydrogenative Aldol Coupling of Vinyl Ketones:  Design of Effective Monodentate TADDOL-Like Phosphonite Ligands
    作者:Cisco Bee、Soo Bong Han、Abbas Hassan、Hiroki Iida、Michael J. Krische
    DOI:10.1021/ja710862u
    日期:2008.3.1
    the first enantioselective reductive aldol couplings of vinyl ketones, which were achieved through the design of a novel monodentate TADDOL-like phosphonite ligand. Specifically, hydrogenation of commercially available methyl vinyl ketone (MVK) or ethyl vinyl ketone (EVK) in the presence of aldehydes 1a-7a using cationic rhodium catalysts modified by chiral TADDOL-like phosphonite ligands AP-I and AP-IV
    我们报告了乙烯基酮的第一个对映选择性还原醛醇偶联,这是通过设计一种新型的单齿 TADDOL 样亚膦酸酯配体实现的。具体而言,在醛 1a-7a 的存在下,使用由手性 TADDOL 样亚膦酸酯配体 AP-I 和 AP-IV 改性的阳离子铑催化剂对市售甲基乙烯基酮 (MVK) 或乙基乙烯基酮 (EVK) 进行氢化,产生羟醛加合物 1b -7b 和 1c-7c 具有出色的相对和绝对立体化学控制。醛醇加合物的绝对立体化学分配类似于醛醇加合物 1b 的 5-溴邻苯二甲酰亚胺衍生物和 3b 的 2-溴-5-硝基苯甲酸酯的确定,它们是通过单晶 X 射线衍射分析建立的反常色散法。
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