1-(p-Nitrobenzoyl)-amino-2,5-dimethylpyrrol | 32558-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-Nitrobenzoyl)-amino-2,5-dimethylpyrrol
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-N-4'-nitro-benzamino-pyrrol；1-(4-nitrobenzoyl)amino-2,5-dimethylpyrrole；N-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-4-nitro-benzamide；N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-nitrobenzamide；N-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 32558-66-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: WREVUESPBOJPAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 4-硝基苯酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 67.0h， 以75%的产率得到1-(p-Nitrobenzoyl)-amino-2,5-dimethylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  抗结核吡咯的制备及体内外性质

  摘要：

  1-酰基氨基-2,5-二甲基吡咯是在探索可用于其抗结核活性的杂环结构中制备的。吡咯是由芳族酰肼与己烷-2,5-二酮在水或乙醇中的反应方便地形成的，而无需借助酸催化。在每种情况下，该程序都提供了一个纯净的吡咯，并且根据高度特征的光谱特征轻松鉴定了产物。该类别的某些成员在体外具有抗药性结核的显着活性，并在该疾病的严格小鼠模型中提供了重要的保护。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.352

文献信息

• Preparation and properties<i>in vitro</i>and<i>in vivo</i>of antitubercular pyrroles
  作者：Michael J. Hearn、Michaeline F. Chen、Marianne S. Terrot、Eleanor R. Webster、Michael H. Cynamon

  DOI：10.1002/jhet.352

  日期：——

  1‐Acylamino‐2,5‐dimethylpyrroles were prepared in the exploration of heterocyclic structures useful for their antitubercular activity. The pyrroles were conveniently formed from the reaction of aromatic acid hydrazides with hexane‐2,5‐dione in water or ethanol, without resorting to acid catalysis. In each case, the procedure provided a single pyrrole in pure form, and the product was identified without

  1-酰基氨基-2,5-二甲基吡咯是在探索可用于其抗结核活性的杂环结构中制备的。吡咯是由芳族酰肼与己烷-2,5-二酮在水或乙醇中的反应方便地形成的，而无需借助酸催化。在每种情况下，该程序都提供了一个纯净的吡咯，并且根据高度特征的光谱特征轻松鉴定了产物。该类别的某些成员在体外具有抗药性结核的显着活性，并在该疾病的严格小鼠模型中提供了重要的保护。J.杂环化​​学。（2010）。