Pyridin-3-ylmethyl-thiophen-2-ylmethyl-amine | 774191-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Pyridin-3-ylmethyl-thiophen-2-ylmethyl-amine
• 英文别名: 1-pyridin-3-yl-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 774191-55-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• mdl: MFCD04530424
• 分子量: 204.296
• InChiKey: XMGNAIAARHUYBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 Pyridin-3-ylmethyl-thiophen-2-ylmethyl-amine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  同构二硫代氨基甲酸镍 (II) 配合物作为电催化析氧反应的预催化剂

  摘要：

  分子式[Ni(L x ) 2 ] ( 1-4 ) 的四个新的官能化 Ni( II ) 二硫代氨基甲酸盐配合物(L 1 = N -甲基噻吩- N -3-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸盐, L 2 = N -甲基噻吩- N -4 -吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯、L 3 = N-苄基-N -3-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯和 L 4 = N-苄基-N -4-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯）已合成并通过 IR、UV-vis 和1 H 和13 C{ 1 H} NMR光谱技术。配合物1的固态结构也已通过单晶 X 射线晶体学确定。单晶 X 射线分析揭示了配合物1的单体中心对称结构，其中两个二硫代氨基甲酸酯配体与 Ni( II) 金属离子以 S^S 螯合模式在镍中心周围形成方形平面几何形状。这些配合物固定在活性炭布（CC）上，并在碱性水溶液中研究了它们对析氧反应（OER）的电催化性能。所有的配合物都作为 OER 的预催化剂，经过电化学阳极活化形成

  DOI：

  10.1039/d2dt01971j
• 作为产物：
  描述：

  Pyridin-3-ylmethyl-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 生成 Pyridin-3-ylmethyl-thiophen-2-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  同构二硫代氨基甲酸镍 (II) 配合物作为电催化析氧反应的预催化剂

  摘要：

  分子式[Ni(L x ) 2 ] ( 1-4 ) 的四个新的官能化 Ni( II ) 二硫代氨基甲酸盐配合物(L 1 = N -甲基噻吩- N -3-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸盐, L 2 = N -甲基噻吩- N -4 -吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯、L 3 = N-苄基-N -3-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯和 L 4 = N-苄基-N -4-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯）已合成并通过 IR、UV-vis 和1 H 和13 C{ 1 H} NMR光谱技术。配合物1的固态结构也已通过单晶 X 射线晶体学确定。单晶 X 射线分析揭示了配合物1的单体中心对称结构，其中两个二硫代氨基甲酸酯配体与 Ni( II) 金属离子以 S^S 螯合模式在镍中心周围形成方形平面几何形状。这些配合物固定在活性炭布（CC）上，并在碱性水溶液中研究了它们对析氧反应（OER）的电催化性能。所有的配合物都作为 OER 的预催化剂，经过电化学阳极活化形成

  DOI：

  10.1039/d2dt01971j

文献信息

• Scalable methodologies for the synthesis of novel unsymmetrically-substituted secondary amines
  作者：Gheorghe Roman

  DOI：10.2298/jsc110408173r

  日期：——

  Fast, easy, and scalable methodologies for the synthesis of unsym- metrically substituted secondary amines containing naphthalene, indole, pyri- dine and imidazole moieties through reductive amination were explored. The investigated operating procedures were successful on a 50- to 30-mmol scale, and present a high potential for up-scaling.

  探索了快速，简便，可扩展的方法，用于通过还原胺化合成包含萘，吲哚，吡啶和咪唑部分的不对称取代的仲胺。所研究的操作程序在50至30 mmol的规模上是成功的，并且具有扩大规模的巨大潜力。
• Homoleptic Ni(<scp>ii</scp>) dithiocarbamate complexes as pre-catalysts for the electrocatalytic oxygen evolution reaction
  作者：Sarvesh Kumar Pal、Baghendra Singh、Jitendra Kumar Yadav、Chote Lal Yadav、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh、Arindam Indra、Kamlesh Kumar

  DOI：10.1039/d2dt01971j

  日期：——

  structure for complex 1 in which two dithiocarbamate ligands are bonded to the Ni(II) metal ion in a S^S chelating mode resulting in a square planar geometry around the nickel center. These complexes are immobilized on activated carbon cloth (CC) and their electrocatalytic performances for the oxygen evolution reaction (OER) have been investigated in aqueous alkaline solution. All the complexes act

  分子式[Ni(L x ) 2 ] ( 1-4 ) 的四个新的官能化 Ni( II ) 二硫代氨基甲酸盐配合物(L 1 = N -甲基噻吩- N -3-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸盐, L 2 = N -甲基噻吩- N -4 -吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯、L 3 = N-苄基-N -3-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯和 L 4 = N-苄基-N -4-吡啶基甲基二硫代氨基甲酸酯）已合成并通过 IR、UV-vis 和1 H 和13 C 1 H} NMR光谱技术。配合物1的固态结构也已通过单晶 X 射线晶体学确定。单晶 X 射线分析揭示了配合物1的单体中心对称结构，其中两个二硫代氨基甲酸酯配体与 Ni( II) 金属离子以 S^S 螯合模式在镍中心周围形成方形平面几何形状。这些配合物固定在活性炭布（CC）上，并在碱性水溶液中研究了它们对析氧反应（OER）的电催化性能。所有的配合物都作为 OER 的预催化剂，经过电化学阳极活化形成