ethyl (2Z)-5-(4-bromophenyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-7-methyl-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2Z)-5-(4-bromophenyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-7-methyl-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂O₅S
• 分子量: 465.324
• InChiKey: QDTZWIBUHOOPIC-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 ethyl (2Z)-5-(4-bromophenyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-7-methyl-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate 、 靛红 以 甲醇 为溶剂， 以61 %的产率得到6’’-ethyl-2’-methyl-5’’-(4-bromophenyl)-7’’-methyl-2,3’’-dioxo-6’,10b’-dihydro-2’H,3’’H,5’H,5’’H-dispiro[indoline-3,3’-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1’,2’’-thiazolo[3,2-a]pyrimidine]-2’,6’’-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dispiro[indoline-3,3′-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1′,2′′-thiazolo[3,2-a]pyrimidine] Derivatives via Cycloaddition Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222090237

文献信息

• Synthesis of spiro[cyclopent-2/3-ene-1,2′-[1,3]thiazolo[3,2-a] pyrimidine] derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition reaction of ethyl buta-2,3-dienoate
  作者：Demin Ren、Ye Tang、Xianyong Yu、Yulin Huang、Xiaofang Li

  DOI：10.3184/174751918x15426290490753

  日期：2018.12

  The 1,3-dipolar cycloaddition reaction of ethyl (2Z)-5-aryl-2-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-7-methyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a] pyrimidine-6-carboxylate and ethyl buta-2,3-dienoate catalysed by triphenylphosphine afforded novel spiro[cyclopent-2-ene-1,2′-[1,3] thiazolo[3,2-a]pyrimidine] and spiro[cyclopent-3-ene-1,2′-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine] derivatives in moderate yields. The structures of

  乙基(2Z)-5-芳基-2-(2-甲氧基-2-氧代亚乙基)-7-甲基-2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]的1,3-偶极环加成反应嘧啶-6-羧酸酯和丁-2,3-二烯酸乙酯由三苯基膦催化得到新型螺[环戊-2-烯-1,2'-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶]和螺[ cyclopent-3-ene-1,2'-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine] 衍生物，产率适中。所有产物的结构均通过NMR、IR和HRMS以及X射线晶体学分析进行了彻底表征。