Alvameline tartrate | 159792-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Alvameline tartrate
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;5-(2-ethyltetrazol-5-yl)-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 159792-14-0
• 化学式: C13H21N5O6
• 分子量: 343.34
• InChiKey: JHGFYOXAUPXDGA-LREBCSMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-5-(1-甲基-1,2,5,6-四氢-吡啶-3-基)-2H-四唑 以46的产率得到Alvameline tartrate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazole and tetrazole substituted piperidine or

  摘要：

  本发明涉及以下式的新化合物，其中虚线表示可选键：##STR1##其中“het”表示一个五元杂环环，其中可能包括1或2个双键和1-4个从氮、氧或硫选出的杂原子，但“het”不能表示1,2,4-或1,3,4-噁二唑；R.sup.1选择自氢、较低的烷基，可选地被苯基取代，所述苯基可以被卤素、较低的烷基或较低的烷氧基取代，或者是一个R.sup.6--CO--NH--CH.sub.2--或R.sup.6--O--CO--的基团，其中R.sup.6是较低的烷基，支链或非支链，或者是苯基，可选地被卤素、三氟甲基、较低的烷基、羟基、较低的烷氧基或较低的酰氧基取代；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，分别表示氢、较低的烷基、环烷基（3-6个碳原子）、较低的烯基、较低的烷二烯基、较低的炔基，可选地被羟基、卤素或苯基取代，其中苯基可以被卤素、三氟甲基、较低的烷基、羟基或较低的烷氧基取代；R.sup.2和R.sup.3还可以分别选择三氟甲基或苯基，可选地被卤素、三氟甲基、较低的烷基、羟基、较低的烷氧基或较低的酰氧基取代，或者R.sup.2和R.sup.3分别是OR.sup.7或SR.sup.7的基团，其中R.sup.7被定义为R.sup.2或R.sup.3，如果“het”包括2个或更多的碳原子，则R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个被定义为R.sup.2或R.sup.3，如果“het”仅包括一个碳原子，则在杂环环上只有一个取代基R.sup.4，并且被定义为R.sup.2或R.sup.3，以及其个体立体异构体和药学上可接受的酸盐。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，新的中间体，含有它们的制药组合物以及通过给予式I化合物的非毒性有效量治疗由乙酰胆碱（AcCh）或肌动系统功能失调引起的疾病的方法。

  公开号：

  US04866077A1

文献信息

• J. Med. Chem. 1994, 37, 4085-4099
  作者：

  DOI：——

  日期：——