[(1R)-1-甲基-2-丙烯-1-基]胺盐酸盐 | 869485-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [(1R)-1-甲基-2-丙烯-1-基]胺盐酸盐
• 英文名称: [(1R)-1-methyl-2-propen-1-yl]amine hydrochloride
• 英文别名: (R)-but-3-en-2-amine hydrochloride；(2R)-3-buten-2-amine hydrochloride；(R)-but-1-en-3-amine hydrochloride；(R)-α-methylallyl amine·HCl；(R)-1-methylprop-2-enylamine hydrochloride；(2R)-but-3-en-2-amine hydrochloride；(R)-3-amino-1-butene hydrochloride；(R)-But-3-en-2-amine hydrochloride；(2R)-but-3-en-2-amine;hydrochloride
• CAS: 869485-70-1
• 化学式: C₄H₉N*ClH
• 分子量: 107.583
• InChiKey: HRJVNHUMBUVTND-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 、 [(1R)-1-甲基-2-丙烯-1-基]胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到N-[(1R)-1-methyl-2-propen-1-yl]-2-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Method of Preparation of Benzofuran-2-Carboxylic Acid -Amide

  摘要：

  这项发明涉及一种制备苯并呋喃-2-羧酸{(S)-3-甲基-1-[(4S,7R)-7-甲基-3-氧代-1-(吡啶-2-磺酰基)-氮杂庚-4-基甲酰]-丁基}-酰胺的方法。

  公开号：

  US20080262224A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-丁烯-2-胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(1R)-1-甲基-2-丙烯-1-基]胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Large-scale synthesis of SB-462795, a cathepsin K inhibitor: the RCM-based approaches

  摘要：

  Two stereoselective syntheses of SB-462795, a highly potent cathepsin K inhibitor, are described. Both routes feature a C5-C6 disconnection by ring closing metathesis to construct an azepane ring and are amenable to large-scale manufacturing. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.022

文献信息

• Dual Palladium(II)/Tertiary Amine Catalysis for Asymmetric Regioselective Rearrangements of Allylic Carbamates
  作者：Johannes Moritz Bauer、Wolfgang Frey、René Peters

  DOI：10.1002/chem.201600138

  日期：2016.4.11

  access to enantiopure allylic amines as valuable precursors towards chiral β‐ and γ‐aminoalcohols as well as α‐ and β‐aminoacids is desirable for industrial purposes. In this article an enantioselective method is described that transforms achiral allylic alcohols and N‐tosylisocyanate in a single step into highly enantioenriched N‐tosyl protected allylic amines via an allylic carbamate intermediate

  简化的对映纯制取对映纯烯丙基胺作为手性β-和γ-氨基醇以及α-和β-氨基酸的有价值的前体，对于工业目的是理想的。本文介绍了一种对映选择性方法，该方法可将非手性烯丙基醇和N-甲苯磺酰基异氰酸酯一步转化为高度对映体富集的N甲苯磺酰基通过氨基甲酸酯氨基甲酸酯中间体保护的烯丙基胺。后者很可能会发生环化诱导的[3,3]重排，该反应是由平面手性五苯基二茂铁戊四环与叔胺碱共同催化的。在当前情况下，不需要通过银盐进行原本通常不可缺少的帕拉达环催化剂的活化，并且也不需要惰性气体气氛。为了进一步提高合成值，重排用于形成二甲基氨基磺酰基保护的烯丙基胺，可以在非还原条件下将其脱保护。
• [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014022752A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALLYLIC AMINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINES ALLYLIQUES
  申请人：AVECIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005108346A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  There is provided a process for the preparation of an allylic amine formula (IV): formula (IV) which comprises a) reacting an alkynol of formula (I) : formula (I) with an activating agent to give an activated alkynol of formula (II): formula (II) OR3 is a leaving group, b) reacting the activated alkynol of formula (II) with an amine selected from ammonia, primary or secondary amines or salts thereof to give an alkynamine of formula (III): formula (III) c) reducing the alkynamine of formula (III) to give an allylic amine of formula (IV): formula (IV). Processes to chiral allylic amines of formula (IVa) and (IVb) are also provided.

  提供了一种制备烯丙胺化合物（IV）的方法：公式（IV），包括a）将公式（I）的炔醇：公式（I）与活化剂反应，得到活化的炔醇：公式（II）：公式（II）OR3是脱离基团，b）将公式（II）的活化炔醇与选择自氨、一级或二级胺或其盐的胺反应，得到炔胺：公式（III）：公式（III）c）还原炔胺：公式（III）得到烯丙胺：公式（IV）：公式（IV）。还提供了制备手性烯丙胺的公式（IVa）和（IVb）的方法。
• Nanopatterned Superlattices in Self-Assembled<i>C</i>₂-Symmetric Oligodimethylsiloxane-Based Benzene-1,3,5-Tricarboxamides
  作者：Miguel García-Iglesias、Bas F. M. de Waal、Isja de Feijter、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/chem.201404375

  日期：2015.1.2

  The synthesis of C3‐ and C2‐symmetric benzene‐1,3,5‐tricarboxamides (BTAs) containing well‐defined oligodimethylsiloxane (oDMS) and/or alkyl side chains has been carried out. The influence of the bulkiness of the oDMS chains in the aggregation behavior of dilute solutions of the oDMS‐BTAs in methylcyclohexane was studied by temperature‐dependent UV spectroscopy. The formation of hierarchically self‐assembled

  包含明确定义的低聚二甲基硅氧烷（o DMS）和/或烷基侧链的C 3-和C 2-对称苯-1,3,5-三羧酸酰胺（BTA ）的合成。通过温度依赖性紫外光谱研究了o DMS链的庞大度对o DMS-BTAs稀溶液在甲基环己烷中的聚集行为的影响。在不同的BTA浓度下观察到分层自组装聚集体的形成，聚集趋势通过缩短或去除o而增加。DMS链。手性BTA用圆二色性（CD）光谱进行了研究，显示出比非手性BTA更强的聚集趋势。多数规则实验表明，线性行为与高失配罚分能量的存在相一致。最有效的o DMS-BTAs有机胶凝剂能够在5 mg mL -1的条件下形成稳定的有机凝胶（0.75重量％）的己烷溶液。固态表征技术表明，在形成热致液晶的相邻分子之间形成了分子间三重氢键，从室温到150°C以上均呈六方柱状组织。当增加低聚二甲基硅氧烷链的数目和长度时，观察到澄清温度降低。除了三重氢键导致柱状液晶相外，o DMS和脂族链之间的分离还发生在被两个烷基和一个o
• Total Synthesis of Natural Hyacinthacine C₅ and Six Related Hyacinthacine C₅ Epimers
  作者：Anthony W. Carroll、Kongdech Savaspun、Anthony C. Willis、Masako Hoshino、Atsushi Kato、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00585

  日期：2018.5.18

  The total synthesis of natural (+)-hyacinthacine C5 was achieved, which allowed correction of its initially proposed structure, as well as six additional hyacinthacine C-type compounds. These compounds were readily accessible from two epimeric anti-1,2-amino alcohols. Keeping a common A-ring configuration, chemical manipulation occurred selectively on the B-ring of the hyacinthacine C-type products

  实现了天然（+）-乙酰草嘌呤C 5的全合成，从而可以纠正其最初提出的结构以及其他六个乙酰胆碱C型化合物。这些化合物很容易从两种差向异构的抗-1,2-氨基醇中获得。保持通用的A环构型，通过顺式-二羟基化，环状硫酸盐的S N 2开环以及还使用（R）-或（R，S）-α-甲基烯丙基胺，用于Petasis borono Mannich反应。然后评估我们的小型类似物文库对一组糖苷酶的糖苷酶抑制能力。（ - ） - 6-外延-hyacinthacineÇ 5和（+） - 7-外延-hyacinthacineÇ 5（化合物名称基于hyacinthacine C的校正结构5）被证明最活跃的，具有抑制活性弱之间的范围内（IC 50（130μM）和中等水平（IC 50 = 9.9μM）对抗大鼠肠道麦芽糖酶，异麦芽糖酶和蔗糖酶的α-葡萄糖苷酶，从而确定了未来抗糖尿病药物开发的潜在新线索。