1-[2-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine;hydron;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine;hydron;dichloride
• 化学式: C28H34Cl2F2N2O
• 分子量: 523.5
• InChiKey: MIBSKSYCRFWIRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  多巴胺 、 甲基(1R,2S,3S,5S)-3-(4-氟苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酸酯 、 、 1-[2-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine;hydron;dichloride 、 伐诺司林 以(−)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane HCl was obtained的产率得到(+/-)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0.]hexane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (-)-1-(3,4-DichlorophenyI)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as a dopamine-reuptake inhibitor

  摘要：

  本发明涉及(−)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷及其药学上可接受的盐，包含(−)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或其药学上可接受的盐的组合物，以及用于治疗或预防通过抑制多巴胺再摄取缓解的疾病的方法。在一种实施例中，该疾病是注意力缺陷障碍、抑郁症、肥胖症、帕金森病、抽动障碍或成瘾性障碍。所述的(−)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或其药学上可接受的盐最好基本上不含其相应的(+)对映体。

  公开号：

  US20030181508A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9-((1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-yl)(cyclopropyl)carbamate 、 叔丁基二甲基甲硅烷基氧基乙酰氯 在 叔丁基二甲基甲硅烷基氧基乙酰氯 作用下， 生成 1-[2-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine;hydron;dichloride
  参考文献：
  名称：

  一种伐诺司林的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种新的伐诺司林的合成方法，它是以1-溴-3-苯基丙烷和对氟苯基溴化镁为起始原料，分别经过两步合成两个中间体，这两个中间体进行亲核取代合成伐诺司林。此路线所用原料都是工业化产品，且每步都不需要柱色谱纯化，收率都在90%以上。此路线是一个高收率易工业化的路线。

  公开号：

  CN104529942A

文献信息

• AMINOCARBONYLCARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20150246874A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present disclosure provides a compound represented by Formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt which are effective as a dopamine reuptake inhibitor and a method of using the compound: wherein X is independently halo, alkyl, alkoxy or nitro; m is 0, 1, 2, 3 or 4; n is 1 or 2; R 1 and R 2 are independently H— or alkyl; R 3 is H—, alkyl or aralkyl; and R 4 is H— or aryl.

  本公开提供一种由化学式（I）表示的化合物和一种药用可接受的盐，作为多巴胺再摄取抑制剂，并提供了使用该化合物的方法：其中X分别是卤素，烷基，烷氧基或硝基；m为0, 1, 2, 3或4；n为1或2；R1和R2分别是H-或烷基；R3是H-，烷基或芳基烷基；R4是H-或芳基。
• (-)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as a dopamine-reuptake inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20030045567A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention relates to (−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising (−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods for treating or preventing a disorder alleviated by inhibiting dopamine reuptake. In one embodiment, the disorder is attention-deficit disorder, depression, obesity, Parkinson's disease, a tic disorder, or an addictive disorder. The (−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane or pharmaceutically acceptable salt thereof is preferably substantially free of its corresponding (+)-enantiomer.

  本发明涉及(−)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷及其药学上可接受的盐，包含(−)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或其药学上可接受的盐的组合物，以及用于治疗或预防通过抑制多巴胺再摄取缓解的疾病的方法。在某些实施例中，该疾病为注意力缺陷障碍、抑郁症、肥胖症、帕金森氏病、抽动障碍或成瘾性疾病。所述(−)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或其药学上可接受的盐最好基本上不含其相应的(+)对映体。
• N-Benzhydryloxyethyl-N-phenylpropyl-piperazines
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04202896A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  Piperazine derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.9 are the same or different and each represents a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or lower alkoxy group, n is 2 or 3 and X represents a group (CH.sub.2).sub.m (in which m is 1, 2, 3 or 4) or a group --CH.sub.2 --CH.dbd.CH--, having methylene linked to the piperazine group, and acid addition and quaternary ammonium salts thereof, are described. The compounds exhibit a strong specific dopaminergic activity. Also described are methods for their preparation and use as therapeutic agents in the form of therapeutic compositions.

  本发明涉及一种通式为##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.1-R.sub.9相同或不同，分别代表氢原子、卤素原子或较低的烷基或较低的烷氧基，n为2或3，X代表(CH.sub.2).sub.m（其中m为1、2、3或4）或--CH.sub.2--CH.dbd.CH--基团，与哌嗪基团通过亚甲基连接，以及其酸加成物和季铵盐。这些化合物表现出强烈的特异性多巴胺能活性。还描述了它们的制备方法和作为治疗剂的用途，形成治疗组合物。
• 一种伐诺司林的合成方法
  申请人：天津孚音生物科技发展有限公司

  公开号：CN104529942A

  公开（公告）日：2015-04-22

  本发明公开了一种新的伐诺司林的合成方法，它是以1-溴-3-苯基丙烷和对氟苯基溴化镁为起始原料，分别经过两步合成两个中间体，这两个中间体进行亲核取代合成伐诺司林。此路线所用原料都是工业化产品，且每步都不需要柱色谱纯化，收率都在90%以上。此路线是一个高收率易工业化的路线。
• (-)-1-(3,4-DichlorophenyI)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as a dopamine-reuptake inhibitor
  申请人：Dov Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030181508A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention relates to (−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising (−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods for treating or preventing a disorder alleviated by inhibiting dopamine reuptake. In one embodiment, the disorder is attention-deficit disorder, depression, obesity, Parkinson's disease, a tic disorder, or an addictive disorder. The (−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane or pharmaceutically acceptable salt thereof is preferably substantially free of its corresponding (+)-enantiomer.

  本发明涉及(−)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷及其药学上可接受的盐，包含(−)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或其药学上可接受的盐的组合物，以及用于治疗或预防通过抑制多巴胺再摄取缓解的疾病的方法。在一种实施例中，该疾病是注意力缺陷障碍、抑郁症、肥胖症、帕金森病、抽动障碍或成瘾性障碍。所述的(−)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或其药学上可接受的盐最好基本上不含其相应的(+)对映体。