2,3,5-trichloro-4-methyl-pyridine | 53939-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5-trichloro-4-methyl-pyridine
• 英文别名: 2,3,5-Trichlor-4-methyl-pyridin；2,3,5-Trichloro-4-methylpyridine
• CAS: 53939-29-0
• 化学式: C₆H₄Cl₃N
• 分子量: 196.463
• InChiKey: QQRMKPWLEIQRSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trichloro-4-methyl-pyridine 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2,3,5-三氯吡啶-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Sell; Dootson, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 160.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 生成 2,3,5-trichloro-4-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sell; Dootson, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2015115673A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds represented by formula (I) have affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 (GABAA α5) and act as GABAA α5 negative allosteric modulators (GABAA α5 NAM), so that they are useful in the prevention and/or treatment of diseases which are related to the GABAA α5 such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物或前药（其中字符如描述中所定义）。由式(I)表示的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚单位α5（GABAA α5）具有亲和力和选择性，并作为GABAA α5负向变构调节剂（GABAA α5 NAM）发挥作用，因此它们在预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病中是有用的。
• [EN] PREPARATION OF HALOGEN ANALOGS OF PICLORAM<br/>[FR] PRÉPARATION D'ANALOGUES HALOGÉNÉS DE PICLORAM
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2020061146A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Methods for preparing 5-fluoro-6-(bromo or chloro)picloram analogs, or derivatives thereof, from picloram acid, picloram ester, or the nitrile analog of picloram are provided. The methods include chemical process steps that: (1) introduce a phthaloyl group onto the 4-amino substituent of picloram acid, picloram ester, or the nitrile analog of picloram, (2) add 2 fluorine atoms at the 5,6-positions of the pyridine ring using halex fluorination chemistry, (3) remove the phthaloyl group, hydrolyze the ester or nitrile substituent, and add chlorine or bromine to the 6-position by treatment with an acid and water, and finally, (4) esterify the 5-fluoro-6-(bromo or chloro)picloram acid produced in step (3) to a 5-fluoro-6-(bromo or chloro)picloram ester.

  提供了从吡克洛拉姆酸、吡克洛拉姆酯或吡克洛拉姆的腈类似物制备5-氟-6-(溴或氯)吡克洛拉姆类似物或衍生物的方法。这些方法包括化学过程步骤：(1)将邻苯二甲酰基引入吡克洛拉姆酸、吡克洛拉姆酯或吡克洛拉姆的腈类似物的4-氨基取代物上，(2)使用哈莱克斯氟化化学在吡啶环的5,6-位置添加2个氟原子，(3)去除邻苯二甲酰基，水解酯或腈基取代物，并通过酸和水处理在6-位置添加氯或溴，最后，(4)将步骤(3)中产生的5-氟-6-(溴或氯)吡克洛拉姆酸酯化为5-氟-6-(溴或氯)吡克洛拉姆酯。
• HEILMANN, D.;KEMPTER, G., WISS. Z. PAD. HOCHSCH. K. LIEBKNECHT POTSDAM, 1981, 25, N 1, 35-38
  作者：HEILMANN, D.、KEMPTER, G.

  DOI：——

  日期：——
• FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3099672A1

  公开（公告）日：2016-12-07
• Sell; Dootson, Journal of the Chemical Society, <hi>1903</hi>, vol. 83, p. 400
  作者：Sell、Dootson

  DOI：——

  日期：——