1-(cyclopropylmethyl)pyrrolidin-2-one | 60737-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 60737-64-6
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: UYTDNJPNLXAIRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINE PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES À BASE D'ISOXAZOLINE
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2022263573A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful for long-lasting treatment and control of pests, for example fleas and ticks, in companion animals and livestock, and pharmaceutical compositions and methods of using the same.

  本发明提供的I式化合物可用于伴侣动物和家畜中长效治疗和控制害虫，例如跳蚤和蜱虫，以及使用相同的制药组合物和方法。
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0975612A1

  公开（公告）日：2000-02-02
• EP0975612A4
  申请人：——

  公开号：EP0975612A4

  公开（公告）日：2001-06-13
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998046582A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I) wherein: X, Y and Z independently are N, O, S or CR', provided that at least two of X, Y and Z are heteroatoms and at least one of X, Y and Z is N; or one of X, Y and Z is C=N, C=C or N=N and the other two are CR' or N, provided that X, Y and Z together comprise at least two N; --- indicates a single or double bond; R1 is R'', R''C(O), R''C(S), R''SO2, R''OC(O), or R''OC(O)NR'CH(R6)C(O); R2 is H, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, Ar-C0-6alkyl, or Het-C0-6alkyl; R3 is H, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-6cycloalkyl-C0-6alkyl, Ar-C0-6alkyl, or Het-C0-6alkyl; R4 is H, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, Ar-C0-6alkyl, or Het-C0-6alkyl; R5 is C1-6alkyl, Ar-C0-6alkyl, Het-C0-6alkyl, CH(R6)NR'R7, CH(R6)Ar, CH(R6)OAr, or NR8R9; R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description; R10 is H, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-6cycloalkyl-C0-6alkyl, Ar-C0-6alkyl, or Het-C0-6alkyl; n is 1, 2 or 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are inhibitors of cysteine porteases, particularly cathepsin K, and are useful in the treatment of diseases in which inhibition of bone loss is a factor.(FR) Cette invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) dans laquelle X, Y et Z sont indépendamment N, O, S ou CR', à condition qu'au moins deux des éléments que sont X, Y et Z soient des hétéroatomes et qu'au moins l'un d'entre eux soit N; ou bien l'un des éléments que sont X, Y et Z est C=N, C=C ou N=N et les deux autres sont CR' ou N, à condition que X, Y et Z comportent dans leur ensemble au moins deux N; - - - indique une liaison simple ou double; R1 est R', R'C(O), R'C(S), R'SO2, R'OC(O) ou R'OC(O)NR'CH(R6)C(O); R2 est H, alkyle C1-6, alkényle C2-6, Ar-alkyle C0-6 ou Het-alkyle C0-6; R3 est H, alkyle C1-6, alkényle C2-6, alkynyle C2-6, cycloalkyle C3-6- alkyle C0-6, Ar-alkyle C0-6 ou Het-alkyle C0-6; R4 est H, alkyle C1-6, alkényle C2-6, Ar-alkyle C0-6 ou Het-alkyle C0-6; R5 est alkyle C1-6, Ar-alkyle C0-6, Het-alkyle C0-6, CH(R6)NR'R7, CH(R6)Ar, CH(R6)OAr ou NR8R9; R6, R7, R¿8 et R¿9 étant définis dans les spécifications de l'invention; R10 est H, alkyle C1-6, alkényle C2-6, alkynyle C2-6, cycloalkyle C3-6- alkyle C0-6, Ar-alkyle C0-6 ou Het-alkyle C0-6; et n est égal à 1, 2 ou 3. L'invention se rapporte également à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui sont des inhibiteurs de cystéine protéases, et notamment de la cathepsine K, et s'avèrent utiles au traitement de maladies dans lesquelles l'inhibition de la déperdition osseuse joue un rôle.
• [EN] QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS H-PGDS INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLÉINE-3-CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE H-PGDS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017103851A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (XI) wherein R1a, R2a, R3a, R4a, R5a, R6a, and Aa are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitors and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.