(Z)-1,3-dimethyl-6-(3-nitrobenzylidene)-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazine-2,7(1H,6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1,3-dimethyl-6-(3-nitrobenzylidene)-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazine-2,7(1H,6H)-dione
• 英文别名: (6Z)-1,3-dimethyl-6-(3-nitrobenzylidene)-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e][1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-2,7(1H,6H)-dione；(11Z)-4,6-dimethyl-11-[(3-nitrophenyl)methylidene]-3,7-diphenyl-10-thia-1,2,4,6,8-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodec-8-ene-5,12-dione
• 化学式: C₂₇H₂₂N₆O₄S
• 分子量: 526.575
• InChiKey: VNKFZTBMPACPRI-XLNRJJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,3-dimethyl-6-(3-nitrobenzylidene)-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazine-2,7(1H,6H)-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(Z)-1,3-dimethyl-7-(3-nitrobenzylidene)-3a,9a-diphenyl-1,3a,4,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazine-2,8(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基亚甲基咪唑并[4,5- e ]噻唑并[3,2 - b ] -1,2,4-三嗪-2,7-二酮的骨架重排在相应咪唑并[4,5- e ]噻唑并[2]的合成中，3- c ] -1,2,4-三嗪-2,8-二酮†

  摘要：

  （Ž）-1,3-二烷基-7-亚苄基-1,3-一个，4,9-一个-tetrahydroimidazo [4,5- ë ]噻唑并[2,3- c ^ ] -1,2,4-三嗪-2- ，8（3 ħ，7 ħ） -二酮已经制备经由一个化疗和非对映选择性醇醛缩合的1,3-二烷基-3,3-一个，9,9-一个-tetrahydroimidazo [4,5- ë ]噻唑并[3 ，2 - b ] -1,2,4-三嗪-2,7 （1 H，6 H）-二酮与芳族醛的结合，然后噻唑并三嗪片段的骨架重排。我们成功合成了迄今未知的碱诱导的3的骨骼重排产物一，9一-二苯基取代的imidazothiazolotriazines。

  DOI：

  10.1039/c8nj05058a
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 溴乙酸 、 5,7-dimethyl-3-thioxo-4a,7a-diphenyloctahydro-6H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以57%的产率得到(Z)-1,3-dimethyl-6-(3-nitrobenzylidene)-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazine-2,7(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基亚甲基咪唑并[4,5- e ]噻唑并[3,2 - b ] -1,2,4-三嗪-2,7-二酮的骨架重排在相应咪唑并[4,5- e ]噻唑并[2]的合成中，3- c ] -1,2,4-三嗪-2,8-二酮†

  摘要：

  （Ž）-1,3-二烷基-7-亚苄基-1,3-一个，4,9-一个-tetrahydroimidazo [4,5- ë ]噻唑并[2,3- c ^ ] -1,2,4-三嗪-2- ，8（3 ħ，7 ħ） -二酮已经制备经由一个化疗和非对映选择性醇醛缩合的1,3-二烷基-3,3-一个，9,9-一个-tetrahydroimidazo [4,5- ë ]噻唑并[3 ，2 - b ] -1,2,4-三嗪-2,7 （1 H，6 H）-二酮与芳族醛的结合，然后噻唑并三嗪片段的骨架重排。我们成功合成了迄今未知的碱诱导的3的骨骼重排产物一，9一-二苯基取代的imidazothiazolotriazines。

  DOI：

  10.1039/c8nj05058a